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日本弓背蟻

蚁科巨山蟻屬昆虫 来自维基百科,自由的百科全书

日本弓背蟻
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日本巨山蟻(學名:Camponotus japonicus)又稱日本弓背蟻,是蟻科巨山蟻屬的一種。

事实速览 日本弓背蟻, 科學分類 ...

日本,人們將這種螞蟻稱為:「Kuro-oo-ari」。[4]

該物種似乎與廣布弓背蟻Camponotus herculeanus)存在着較大的關係。[3]

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描述

外觀

工蟻體表光澤較少,腹部具細微金黃色的環,為磨砂質感。[5][6]

蟻后腹部相較於工蟻來說更加具反光感,且沒有金環。[5][7]

日本弓背蟻體型列表[5]
職位 小型工蟻&中型工蟻 大型工蟻 蟻后 雄蟻
體型(通常) 7.4~10.88mm 12.3~13.8mm 14~17mm 尚未知曉

分布

該物種廣泛分布於亞洲東歐模式產地位於日本 [8]。是中國大陸北方的優勢物種。 該物種的築巢方式分為土棲和木棲,主要在海拔500m至2100m,以及1100m以下的紅松闊葉林分布 [9]

生物學

繁殖月份[4]
X X
1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月

該物種的婚飛季節主要集中在5月下旬7月上旬[9]

共存關係

灰蝶科Lycaenidae)的幼蟲可通過各種特殊器官寄宿在土棲的螞蟻巢里 [9],其中大部分通常在化蛹後離開。然而,一些灰蝶物種(包括Lycaeides argyrognomon)在蛹期仍然會繼續寄宿在蟻巢,甚至直接在螞蟻巢中羽化。這引發了這樣一個假設,即這些物種的蛹很可能有替代策略來保持器官的互動,而不會受到螞蟻的攻擊。日本弓背蟻、日本山蟻Formica japonica)和日本毛蟻Lasius japonicus)對來自同一物種但不同群落的外來螞蟻表皮碳氫化合物 (CHC) 表現出獨特的攻擊行為 [10],但對L. argyrognomon灰蝶蛹的攻擊很少。GC-MS分析顯示,蛹狀表皮脂質不僅含有CHC,還含有幾種長鏈脂肪醛,包括 1-八十二生醛和 1-三十二烷醛,這些醛在幼蟲表皮脂質中是不存在的。隨着合成的 1-十八生醛和 1-三十二烷醛添加到來自同一物種不同菌落的螞蟻CHCs中,日本弓背蟻的攻擊性行為降低,日本弓背蟻和日本山蟻的身體接觸持續時間縮短。然而,在添加這些醛類後,日本毛蟻的行為仍然不受影響。這些結果表明,即使在失去特殊器官後,L. argyrognomon蛹的特異性表皮醛也能抑制螞蟻的攻擊性,儘管效果因螞蟻種類而異。由於L. argyrognomon偶爾會在日本弓背蟻的巢中化蛹,因此相較於其他兩個螞蟻物種,日本弓背蟻於灰蝶的關係可能更接近。[11]

該物種存在飼養蚜蟲柳黑毛蚜瑞典語Chaitophorus salinigerChaitophorus saliniger)的行為(在生物學上稱為共生關係),它們會保護蚜蟲免受天敵的傷害,而作為回報,蚜蟲會從腹部後端產出一種特殊的蜜露供日本弓背蟻食用。[12]

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蟻酸

作為蟻亞科之下的螞蟻,日本弓背蟻有一套完整的杜氏爾腺液,但是它們的毒液使用方式卻和猛蟻大不相同。[13]

經過進化,它們已經將原先的毒針進化成一個迴旋孔了,且毒囊的成分也進化成了甲酸,並通過腹部末端將其射出,接觸者將會被甲酸嚴重灼傷,即使是噴射者接觸到也會反噬。[13]

成分鑑定

有研究者利用SPME和己烷溶液方法收集和分析日本弓背蟻中毒囊的分泌物。通過GC-MS分析,在腺體分泌物中鑑定了31種化合物的複雜混合物,包括所有五個品級(小型工蟻、中型工蟻、大型工蟻、雌性繁殖蟻和蟻后)的化學特徵。在這些化合物中,有21種化合物是所有品級都具有的。小型工蟻的杜氏腺液分泌表現出最高的成分豐富度(有30種化合物),而蟻后的成分豐富度最低,僅有23種化合物。SPME方法檢測到6種化合物,而己烷溶液法檢測到30種化合物。兩種方法均可檢出四種烷烴化合物(正癸烷、正十一烷、正十二烷和正十五烷)和 8-庚十二烯。[14]

生命周期

繁殖蟻會在秋季開始產生,從卵到幼蟲大約為3-4個月左右。第二年春季夏季婚飛[5]

婚飛結束後,新生蟻后會尋找新住所,隨後產下第一批卵。日本弓背蟻的發育周期很長:工蟻卵期為16-19天;幼蟲期為10-28天;預計化蛹期為6-7天;繭期則為14-19天。工蟻壽命大約為1-2年左右。[5]

當群落大小達到一定程度時,工蟻會在母巢附近駐紮分巢。後期的蟻后卵產量巔峰時期為一天209粒,而平常則是0-50顆。[5]

外部連結

  1. クロオオアリ
  2. フラボン:クロオオアリの雄頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)、クロオオアリの卵頁面存檔備份,存於網際網路檔案館

參考文獻

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