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日本弓背蟻
蚁科巨山蟻屬昆虫 来自维基百科，自由的百科全书
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提示：此條目的主題不是日本山蟻。日本巨山蟻（學名：Camponotus japonicus）又稱日本弓背蟻，是蟻科巨山蟻屬的一種。該物種似乎與廣布弓背蟻（Camponotus herculeanus）存在着較大的關係。[2]
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外觀描述
工蟻體長7.4-13.8mm（包括小型工蟻至大型工蟻）：體表呈啞光黑，腹節末端具細微金黃色的環。[5] 蟻后體長15.4-15.9mm：腹部較工蟻更具反光感，且腹節末端沒有金環。[6][7] 雄蟻體長9.7毫米左右：體表黑色，頭和並胸腹節具少量直立毛，後腹部毛被較豐富，尤其是末端毛更多，但比雌性繁殖蟻更稀疏。[8]
棲息
該物種廣泛分布於亞洲及東歐，模式產地位於日本。[9] 在華北是優勢物種。築巢方式可分為土棲和木棲，主要分布於海拔500-2100m，以及1100m以下的紅松闊葉林。[10]
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每巢有2-5個巢口，巢口周圍一般有扇形堆集的土粒；巢深0.36-1.40m。通過對12巢蟻全面挖掘調查得知，每個巢穴有0-953粒卵，29-1223隻幼蟲，0-1357個繭，42-4012隻工蟻，1-3隻無翅雌蟻。[8]
共存關係
灰蝶科（Lycaenidae）的幼蟲可通過各種特殊器官寄宿在土棲的螞蟻巢里 [10]，其中大部分通常在化蛹後離開。然而，一些灰蝶物種（包括Lycaeides argyrognomon)在蛹期仍然會繼續寄宿在蟻巢，甚至直接在螞蟻巢中羽化。這引發了這樣一個假設，即這些物種的蛹很可能有替代策略來保持器官的互動，而不會受到螞蟻的攻擊。日本弓背蟻、日本山蟻（Formica japonica）和日本毛蟻（Lasius japonicus）對來自同一物種但不同群落的外來螞蟻表皮碳氫化合物 （CHC） 表現出獨特的攻擊行為 [11]，但對L. argyrognomon灰蝶蛹的攻擊很少。GC-MS分析顯示，蛹狀表皮脂質不僅含有CHC，還含有幾種長鏈脂肪醛，包括 1-八十二生醛和 1-三十二烷醛，這些醛在幼蟲表皮脂質中是不存在的。隨着合成的 1-十八生醛和 1-三十二烷醛添加到來自同一物種不同菌落的螞蟻CHCs中，日本弓背蟻的攻擊性行為降低，日本弓背蟻和日本山蟻的身體接觸持續時間縮短。然而，在添加這些醛類後，日本毛蟻的行為仍然不受影響。這些結果表明，即使在失去特殊器官後，L. argyrognomon蛹的特異性表皮醛也能抑制螞蟻的攻擊性，儘管效果因螞蟻種類而異。由於L. argyrognomon偶爾會在日本弓背蟻的巢中化蛹，因此相較於其他兩個螞蟻物種，日本弓背蟻於灰蝶的關係可能更接近。[12]
該物種存在飼養蚜蟲（柳黑毛蚜，Chaitophorus saliniger）的行為（在生物學上稱為共生關係），它們會保護蚜蟲免受天敵的傷害，而作為回報，蚜蟲會從腹部後端產出一種特殊的蜜露供日本弓背蟻食用。[13]
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蟻酸
作為蟻亞科之下的螞蟻，日本弓背蟻有一套完整的杜氏爾腺液，但是使用方式卻和猛蟻類大不相同。[14] 經過進化，它們已經將原先的毒針進化成一個迴旋孔了，且毒囊的成分也進化成了甲酸，通過腹部末端將其射出，接觸者將會被甲酸灼傷，即使是噴射者接觸到也會反噬。[14]
利用SPME和己烷溶液方法收集和分析日本弓背蟻中毒囊的分泌物。通過GC-MS分析，在腺體分泌物中鑑定了31種化合物的複雜混合物，包括所有五個品級（小型工蟻、中型工蟻、大型工蟻、雌性繁殖蟻和蟻后）的化學特徵。在這些化合物中，有21種化合物是所有品級都具有的。小型工蟻的杜氏腺液分泌表現出最高的成分豐富度（有30種化合物），而蟻后的成分豐富度最低，僅有23種化合物。SPME方法檢測到6種化合物，而己烷溶液法檢測到30種化合物。兩種方法均可檢出四種烷烴化合物（正癸烷、正十一烷、正十二烷和正十五烷）和8-庚十二烯。[15]
生命周期
繁殖蟻會在秋季開始產生，從卵到幼蟲大約為3-4個月左右。第二年春季至夏季婚飛。婚飛結束後，新生蟻后會尋找新住所，隨後產下第一批卵。日本弓背蟻的發育周期很長：工蟻卵期為16-19天；幼蟲期為10-28天；預計化蛹期為6-7天；繭期則為14-19天。工蟻壽命大約為1-2年左右。當群落大小達到一定程度時，工蟻會在母巢附近駐紮分巢。後期的蟻后卵產量巔峰時期為一天209粒，而平常則是0-50顆。[6]
外部連結
參考文獻
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