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考夫曼烯化反應

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考夫曼烯化反應(Kauffmann olefination),由德國化學家托馬斯·考夫曼首先報道,是將轉變為亞甲基烯烴的方法。

試劑的製備

反應中的活性試劑一般是由不同的鹵化物甲基鋰在低溫(-78℃)下原位作用產生。[1][2][3][4]

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在加溫過程中逐漸生成活性試劑。核磁共振譜顯示該試劑不是一種施羅克型卡賓(即特伯試劑)。

反應機理

機理實驗顯示烯化一步是由一系列環加成和環消除步驟所組成。

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應用

此反應自發現起在合成中應用較少。2002年,有人將其用於萜類gleenol的全合成中,利用了該反應條件溫和、反應試劑亦非鹼性試劑的特點。[5] 同年 厄斯特賴等將此反應與格拉布斯反應一鍋反應應用於合成。[6]

參見

參考資料

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