醯基氰化物

在有機化學中，酰（ㄒㄧ）基氰化物^[1]是由酰基(RC(O))上連結氰基(CN) 所組成，其中最常見者包括乙醯氰、甲酰氰和草酰二氰。醯基氰化物是有機合成中的試劑。 ^{[2] [3]}

醯基氰化物的化學結構通式

合成

醯基氰化物通常通過酰氯與氰化鈉的鹽複分解反應產生的：

${\displaystyle {\ce {RCOCl + NaCN -> RC(O)CN + NaCl}}}$

或者，它們可以通過酰基醛肟(英語：Acyl aldoxime)脫水獲取：

${\displaystyle {\ce {RC(O)CH=NOH -> RC(O)CN + H2O}}}$

也可通過乙烯酮的氫氰化製備乙酰氰：

${\displaystyle {\ce {H2C=C=O + HCN -> CH3C(O)CN}}}$

反應

醯基氰化物是溫和的酰化劑。^[3]

${\displaystyle {\ce {R(O)CN +2NaOH -> RCO2Na +NaCN +H2O}}}$

醯基氰化物與疊氮化物混合時可發生點擊反應，生成酰基四唑。 ^[4]