緬舒特金反應

緬舒特金反應（Menshutkin reaction），以俄國化學家尼古拉·緬舒特金（Nikolai Menshutkin）的名字命名。

叔胺與鹵代烴生成季銨鹽的反應。^[1][2][3][4]

Menshutkin反應

反應產率高、操作簡便，可用於某些相轉移催化劑的製備，例如從三乙胺和氯化苄製備苄基三乙基氯化銨。

利用Menshutkin反應製備相轉移催化劑

極性非質子溶劑和高溫有利於反應進行。各種鹵代烴中，碘代烴中鹵離子最容易離去，其離去能力按照碘、溴、氯的順序遞減。

拓展

利用大環與鹵離子間形成的氫鍵作用而使反應速率增加（奎寧環的150,000倍）、鹵代烴活性順序倒轉。^[5]

Stanger 2007

參見

• 化學反應列表