2-氯丁烷是一種有機氯化合物，化學式為C4H9Cl。它是無色揮發性液體，有鹵代烴的氣味。 它可由2-丁醇在氯化鋅的存在下和濃鹽酸反應得到，[1]此外，在三苯基膦的存在下，四氯化碳也可作為氯化試劑，將2-丁醇轉化為2-氯丁烷。[2]它和疊氮化鈉在二甲基甲酰胺中反應，可以得到2-疊氮基丁烷。[3]它和鎂在乙醚中反應，可以得到2-丁基氯化鎂[4]；和鋰反應，得到2-丁基鋰。[5]
事实速览 2-氯丁烷, 識別 ...
| 2-氯丁烷
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| 別名
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氯代仲丁烷
仲丁基氯
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| 識別
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| CAS號
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78-86-4  Y
22157-31-9（(R)） Y
22156-91-8（(S)） Y
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| PubChem
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6563
23616278（(R)）
637146（(S)）
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| ChemSpider
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6315, 19952591 (R), 552795 (S)
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| SMILES
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| InChI
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- 1S/C4H9Cl/c1-3-4(2)5/h4H,3H2,1-2H3
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| InChIKey
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BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N
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| EINECS
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201-151-7
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| ChEBI
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166855
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| 性質
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| 化學式
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C4H9Cl
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| 摩爾質量
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92.57 g·mol−1
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| 密度
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0.873 g·cm−3
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| 熔點
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-140 °C（133 K）
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| 沸點
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68 °C（341 K）
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| 磁化率
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-67.40·10−6 cm3/mol
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| 危險性
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GHS危險性符號
 
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| GHS提示詞
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Danger
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| H-術語
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H225, H315, H319, H335
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| P-術語
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P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
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