2-氯乙醇

2-氯乙醇，結構式ClCH₂CH₂OH。它是1,2-二氯乙烷的代謝產物，在人體中會繼續被氧化成氯乙醛和氯乙酸鹽。^[3]

2-氯乙醇
IUPAC名 2-Chloroethanol
英文名	2-Chloroethanol
別名	β-氯乙醇
識別
CAS號	107-07-3  Y
PubChem	34
ChemSpider	21106015
SMILES	OCCCl
Beilstein	878139
Gmelin	25389
3DMet	B01042
UN編號	1135
EINECS	203-459-7
ChEBI	28200
RTECS	KK0875000
KEGG	C06753
MeSH	Ethylene+Chlorohydrin
性質
化學式	C2H5ClO
摩爾質量	80.52 g·mol⁻¹
外觀	無色醚味液體
密度	1.197 g/cm³
熔點	-67 °C
沸點	128-130 °C
溶解性（水）	混溶
蒸氣壓	720 Pa
折光度n D	1.4419 (20 °C)[1]
危險性
警示術語	R：R26/27/28
安全術語	S：S1/2, S7, S9, S28, S45
歐盟分類	劇毒 (T+)
閃點	57.2 °C(閉杯)[1]
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	71 mg·kg−1 (大鼠經口)[2]
相關物質
相關化學品	2-氟乙醇
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

性質

無色透明液體，可與水和乙醇以任意比例混溶。有毒，在體內水解產生氯化氫。經皮膚吸收或吸入高濃度蒸氣時，可引起頭痛、嘔吐、震顫、腹瀉、體溫降低、四肢麻痹、心區疼痛，嚴重時可致死。

• 粘度：3.43 mPa·s (20 °C)
• 表面張力：38.9 mN/m

代謝產物氯乙醛(Chloracetaldehyde)在人體內會抑制三羧酸循環(Tricarboxylic Acid Cycle) ，氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)可經由口服、吸入及皮膚接觸而致毒，口服最小致死劑量

製備

由乙烯與氯水中的次氯酸加成，再經中和、蒸餾而得。

${\displaystyle \ C_{2}H_{4}+HClO\rightarrow ClCH_{2}CH_{2}OH}$

用途

氯乙醇是重要的有機合成原料，用於合成環氧乙烷、乙醇胺、乙二醇，藥物磷酸哌嗪、普魯卡因、呋喃唑酮，芥子氣，農藥1059以及聚硫橡膠等。也用作有機溶劑。氯乙醇也用作馬鈴薯及葡萄的催芽劑^[4]。

氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)又稱2-Chloro-Ethanol, Glycol Chlorohydrin, Chloroethylowy, β-Chloroethyl Alchohol及葡萄催芽劑No.1等，是Ethylene Oxide蒸發後的副產品，常使用在工業中作為溶劑、潤滑劑等，在農家平日的使用中，卻偶然的發現可促進及提早馬鈴薯及葡萄的發芽，缺點是毒性大、易引起中毒，不是合法的農藥。