Bischler–Möhlau吲哚合成

Bischler-Möhlau吲哚合成（Bischler-Möhlau indole synthesis）

從 α-溴苯乙酮與過量苯胺反應合成 2-芳基吲哚。^{[1][2][3][4][5]}

Bischler-Möhlau吲哚合成

這個反應由 Möhlau 最早在 1881 年報道，至今已經有一個多世紀的歷史。但與其他吲哚的合成方法相比，此反應的反應條件較為苛刻，應用也並不是很廣泛。

最近報道了用溴化鋰催化的在溫和條件下的反應，^[6][7]以及用微波促進的合成。^[8]

反應機理

反應機理十分複雜。首先是溴乙酰苯與兩分子苯胺縮合為中間體 (4)，然後 (4)發生分子內親電環化，苯胺離去，產生 (5)，(5) 失去質子，再芳構化，便得芳基吲哚 (7)。

Bischler-Möhlau吲哚合成的機理

參見

• Fischer吲哚合成
• 化學反應列表