亨丁頓舞蹈症
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亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease, HD)是一種遺傳性疾病,會導致腦細胞死亡[1]。早期徵狀往往是情緒或智力方面的輕微問題[2],接着是不協調和不穩定的步態(英語:Gait)[3]。隨着疾病的進展,身體運動的不協調變得更加明顯[2],能力逐漸惡化直到運動變得困難,無法說話[2][3]。心智能力則通常會衰退為癡呆症[4]。罹患此症患者的具體徵狀會有所不同[2]。徵狀通常在出現在30到50歲之間,但可以從任何年齡開始發生[1][4] 。在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中,其成員可能於較年輕時就發病[2]。大約8%的病例在20歲以前發病,其典型徵狀與柏金遜症更近似[4]。此症患者經常會低估了自身病狀[2]。
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Quick Facts 亨丁頓舞蹈症 Huntington's disease (HD), 同義詞 ...
亨丁頓舞蹈症 Huntington's disease (HD) | |
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同義詞 | Huntington's chorea |
亨丁頓舞蹈症患者大腦基底核的 中型多棘神經元(黃色)及核內包涵體(橙色)在顯微鏡下經過處理的影像(影像寬度為360微米) | |
徵狀 | personality change[*]、舞蹈病、減肥、認知障礙症 |
類型 | 神經退行性疾病、Huntington disease and related disorders[*]、eye degenerative disease[*]、genetic neurodegenerative disease with dementia[*]、三核苷酸重複序列疾病[*]、疾病 |
肇因 | 三核苷酸重複序列擴增 |
診斷方法 | 基因檢測 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 神經學 |
ICD-11 | 8A01.10 |
ICD-10 | G10、F02.2 |
ICD-9-CM | 333.4 |
OMIM | 143100 |
DiseasesDB | 6060 |
MedlinePlus | 000770 |
eMedicine | 1150165、289706、792600 |
Orphanet | 399 |
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