柯爾貝電解反應維基百科,自由的 encyclopedia 柯爾貝電解(Kolbe電解、Kolbe反應),也譯為科爾伯電解、科爾貝電解、科伯電解,是羧酸鹽電解時以自由基機理發生脫羧二聚生成烷烴的反應。反應以德國化學家阿道夫·威廉·赫爾曼·科爾貝命名。[1][2][3]通式如下: 2 R C O O − + 2 H 2 O → R − R + 2 C O 2 + 2 O H − + H 2 {\displaystyle {\rm {2RCOO^{-}+2H_{2}O\rightarrow R-R+2CO_{2}+2OH^{-}+H_{2}}}} 一般以高濃度的羧酸鈉鹽作原料,在中性或弱酸性環境中進行電解。電極以鉑製成,陽極產生烷烴和二氧化碳,陰極產生氫氧化鈉和氫氣。羧酸的碳數最好適中,一般在10個左右。反應的副產物有低碳烷烴、酯和醇等。 交叉Kolbe反應在有機合成上非常有價值,其產物是其他方法無法代替的。
柯爾貝電解(Kolbe電解、Kolbe反應),也譯為科爾伯電解、科爾貝電解、科伯電解,是羧酸鹽電解時以自由基機理發生脫羧二聚生成烷烴的反應。反應以德國化學家阿道夫·威廉·赫爾曼·科爾貝命名。[1][2][3]通式如下: 2 R C O O − + 2 H 2 O → R − R + 2 C O 2 + 2 O H − + H 2 {\displaystyle {\rm {2RCOO^{-}+2H_{2}O\rightarrow R-R+2CO_{2}+2OH^{-}+H_{2}}}} 一般以高濃度的羧酸鈉鹽作原料,在中性或弱酸性環境中進行電解。電極以鉑製成,陽極產生烷烴和二氧化碳,陰極產生氫氧化鈉和氫氣。羧酸的碳數最好適中,一般在10個左右。反應的副產物有低碳烷烴、酯和醇等。 交叉Kolbe反應在有機合成上非常有價值,其產物是其他方法無法代替的。