度他雄胺

度他雄胺（INN：dutasteride）是抑制外周睾酮轉化為二氫睾酮的口服藥物，常用於治療良性前列腺增生症症狀^[5][6][7]。需要持續服用幾個月後才能發揮療效^[6]。還可用於治療男性脫髮，並作為跨性別女性的激素療法之一^{[8] [9]}。

度他雄胺

臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Avodart, others
其他名稱	GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603001
核准狀況	美 DailyMed: Dutasteride
懷孕分級	懷孕期間不得使用
給藥途徑	口服給藥
藥物類別	5α還原酶抑制劑（英語：5α-Reductase inhibitor）
ATC碼	G04CB02 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	60%[1]
血漿蛋白結合率	99%[1]
藥物代謝	肝臟 (CYP3A4)[1]
代謝產物	• 4'-Hydroxydutasteride[1] • 6'-Hydroxydutasteride[1] • 1,2-Dihydrodutasteride[1] (All three active)[1]
生物半衰期	4–5 週[2][3]
排泄途徑	糞便: 40% (代謝物)[1] 尿: 5% (不變)[1]
識別資訊
IUPAC命名法 (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
CAS號	164656-23-9  Y
PubChem CID	6918296
IUPHAR/BPS	7457
DrugBank	DB01126 Y
ChemSpider	5293502 Y
UNII	O0J6XJN02I
KEGG	D03820 Y
ChEBI	CHEBI:521033 Y
ChEMBL	ChEMBL1200969 Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8046452
ECHA InfoCard	100.166.372
化學資訊
化學式	C27H30F6N2O2
摩爾質量	528.54 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
密度	1.346 g/cm3 at 294 K (calculated) [4]
SMILES FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(F)(F)F)NC(=O)[C@@H]3[C@]2(CC[C@H]4[C@H]([C@@H]2CC3)CC[C@H]5NC(=O)\C=C/[C@]45C)C
InChI InChI=1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1 Y Key:JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N Y

常見副作用包括性問題、乳房脹痛和乳房變大^[5]。其他副作用包括增加某些前列腺癌患病風險、抑鬱和血管性水腫^{[5] [6]}。懷孕期間接觸（包括孕婦伴侶）都可能會傷害嬰兒^{[5] [6]}。度他雄胺是一種5α還原酶抑制劑（英語：5α-Reductase inhibitor），屬於抗雄激素^[3]。透過減少雄性的性激素ー二氫睾酮的產生^{[10] [5]}。

度他雄胺於 1993 年由葛蘭素史克取得專利，並於 2001 年取得醫療使用許可^{[11] [5]}。已有學名藥流通於市^[6]。在 2017 年，它是美國第 276 種最常用的處方藥，共開出超過 100 萬張的處方^{[12] [13]}。