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景天科
虎耳草目的一科植物 来自维基百科,自由的百科全书
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景天科(Crassulaceae),是虎耳草目的一科,為多年生草本或低矮灌木,原產於世界溫暖乾燥地區,北半球大部分區域均有分布,約有34屬1426種,其中多種被人工培育為觀賞花卉品種。
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形態
景天科植物為多年生肉質草本或較低矮的灌木,葉、根、莖等營養器官常具紅色色素,植株表面的角質層十分多樣,氣孔的保衛細胞由兩個較大和一個較小的細胞包圍。葉多肥厚多汁,葉緣常有泌水孔。花小,常為四或五基數,心皮基部合生,常有蜜腺着生,上部多呈不同程度的分離,側膜胎座,每心皮有一至多枚胚珠,柱頭分裂。果實類型為蓇葖果。
生理
大部分景天科植物均採用景天酸代謝(以下簡稱CAM)途徑進行碳固定,該光合途徑於1812年首次在景天科的伽藍菜屬中被發現,因而得名。CAM植物與一般的C3類植物、C4類植物在氣孔開合節律、水分利用、葉細胞酸度等生理表徵上都有所不同。但CAM物種並非景天科特有。自CAM被發現以來,科內的多個屬均被證明能夠進行景天酸代謝,而對各個物種更加具體的生理表徵量化描述也逐年被發表。
CAM物種還可進一步細分為兼性CAM和專性CAM兩類。專性CAM物種在所有環境條件下都採用CAM策略。兼性CAM物種則僅在乾旱等特定環境條件下啟用CAM,而其它時候採取在植物界中更為常見的C3途徑。目前在該科中發現的一種較特殊的兼性CAM現象來自一個名為'Tom Thumb'的長壽花園藝品種,其僅在短日照環境下進行景天酸代謝[2]。
該科中用於CAM相關研究最常用的模式物種多來自伽藍菜屬。2017年,專性CAM物種玉吊鐘的基因組被發表[3],為景天科中首個被從基因組層面描述其生理代謝特性的物種,兩年後白景天的基因組及光合作用相關基因表達規律也被發表[4]。
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演化
分類
景天科最初在1930年被Berger描述時包括有六個亞科[6],分別是:
- 青鎖龍亞科 Crassuloideae
- 伽藍菜亞科 Kalanchoideae
- 銀波錦亞科 Cotyledonoideae
- 擬石蓮亞科 Echeverioideae
- 佛甲草亞科 Sedoideae
- 長生草亞科 Sempervivoideae
其後此分類系統歷經多次修訂,各版本的亞科數從兩個到四個不等[7]。20世紀末至21世紀初,植物分類學逐漸步入利用遺傳學信息建立類群演化歷史的分子係統發生時代,多項研究發現Berger於1930年發表的分類係統中,除青鎖龍亞科和伽藍菜亞科之外,其餘四個亞科都不是單係群,違背了現代係統分類學的單係原則,因此需要修訂。1995-2001年間發表的三版基於葉綠體DNA片段的係統樹[8][9][10]均顯示景天科中有7個主要單係演化支,而2008年基於核DNA片段的係統樹則發現了第八個演化支[11]。
目前較常用[12]的一個系統將該科劃為三亞科,於2007年由Thiede和Eggli確立,其根據為整合上述所有分子數據(包括Mayuzumi在2008年才正式發表的數據)所建的係統樹。
基於Thiede和Eggli (2007) 的景天科三亞科演化關係[13] | |||||||||||||||
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以下列出三亞科系統中包含的族和屬:
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= Hylotelephium clade
= Rhodiola clade
= Sempervivum clade
- 長生草屬 Sempervivum L.
- 翅景天屬 Petrosedum Grulich
= Aeonium clade
Leucosedum clade
- 無芒燕麥屬/ 貓爪景天 Pistorinia DC.
- 瓦蓮屬 Rosularia (DC.) Stapf
- 絨瓦蓮屬Prometheum (A. Berger) Ohba
- 春景天屬 Sedella Britton & Rose
- 仙女杯屬 Dudleya Britton & Rose

Acre clade
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= Kalanchoe clade
= Crassula clade
- 青鎖龍屬/肉葉草屬 Crassula L.
應用

景天科植物植株矮小,由於是肉質,耗水肥很少,因此極易種植觀賞。景天科植物由於其矮小抗風,又不需要大量水肥,耐污染,因此成為目前比較流行的屋頂綠化的首選植物。
參考資料
外部連結
延伸閱讀
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