腦膜瘤

腦膜瘤（Meningioma，meningeal tumor）是一種生長緩慢的腫瘤，由腦膜（包圍大腦和脊髓的膜層）形成^[1]。症狀依腫瘤的部位決定，因腫瘤會壓迫週圍組織而產生症狀^{[3] [6]}。很多患者根本沒有任何症狀^[2]。偶爾還會癲癇發作、失智症、說話困難、視力問題、單側無力或無法控制膀胱等症狀^[2]。

腦膜瘤
異名	Meningioma, meningeal tumor[1]
腦部磁振攝影顯示一個腦膜瘤
症狀	無、癲癇發作、失智症、說話困難、視力問題、單側無力[2]
起病年齡	成人[1]
類型	WHO 第 1, 2, 3 級[1]
風險因素	游離輻射, 家族史[3]
診斷方法	醫學影像[2]
鑑別診斷	血管外皮細胞瘤（英語：Haemangiopericytoma）, 淋巴瘤, 神經鞘瘤（英語：schwannoma）, 孤立性纖維瘤（英語：solitary fibrous tumour）, 其它腫瘤的遠端轉移[4]
治療	觀察、手術、放射治療[2]
藥物	抗癲癇藥（英語：Anticonvulsants）, 皮質類固醇[2]
預後	完全切除腫瘤的10年存活率 95%[5]
盛行率	約每千人 1 位 (美國)[3]
分類和外部資源
醫學專科	神經外科, 神經腫瘤科（英語：Neuro-oncology）
ICD-11	XH11P5
ICD-9-CM	239.7
OMIM	607174
DiseasesDB	8008
eMedicine	341624
Orphanet	252025

危險因子包括接觸游離輻射（如：在放射治療期間）、家族病史及神經纖維瘤第二型（英語：Neurofibromatosis type II）^{[2] [3]}。至 2014 年止，這些症狀似乎與使用手機無關^[6]。它們似乎能夠由多種不同類型的細胞組成，包括蛛網膜細胞^{[1] [2]}。通常透過醫學影像檢查診斷^[2]。

若無症狀，可能只需定期追蹤^[2]。多數出現症狀的患者都可以手術治癒^[1]。完全切除後復發率不到 20%^[2]。若無法進行手術或無法切除所有腫瘤，放射手術可能有效^[2]。目前化療尚無角色^[2]。一小部分的癌細胞可能生長迅速，這些的預後較差^[1]。

目前，美國每千人中約有一人患有腦膜瘤^[3]。通常於成年時發病^[1]。這類腫瘤約佔腦瘤的 30%^[4]。女性發病率是男性的兩倍^[3]。菲利克斯·普萊特（英語：Felix Plater）在 1614 年首先描述腦膜瘤^[7]。