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腺苷脫氨酶
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腺苷脫氨酶(英語:Adenosine deaminase)化學式為[1]:C1820H2847O546N491S13[2],是一種參與嘌呤代謝作用的酶。它是用作拆解食物組織中的核酸中的腺苷。在人體中,它主要參與了免疫細胞的製造。若該酶突變,會造成T細胞、B細胞及自然殺手細胞皆無法表現的嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)。
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Adenosine/AMP deaminase | |||||||||
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![]() crystal structure of plasmodium yoelii adenosine deaminase (py02076) | |||||||||
鑑定 | |||||||||
標誌 | A_deaminase | ||||||||
Pfam | PF00962(舊版) | ||||||||
Pfam宗系 | CL0034(舊版) | ||||||||
InterPro(英語:InterPro) | IPR001365 | ||||||||
PROSITE(英語:PROSITE) | PDOC00419 | ||||||||
SCOP(英語:Structural Classification of Proteins) | 1add / SUPFAM | ||||||||
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Adenosine deaminase (editase) domain | |||||||||
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鑑定 | |||||||||
標誌 | A_deamin | ||||||||
Pfam | PF02137(舊版) | ||||||||
InterPro(英語:InterPro) | IPR002466 | ||||||||
PROSITE(英語:PROSITE) | PDOC00419 | ||||||||
SCOP(英語:Structural Classification of Proteins) | 1add / SUPFAM | ||||||||
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反應
病理學
腺苷脫氨酶的突變基因使之不容易被表達,這是一些嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)的原因。基因突變令ADA被過度產生是溶血性貧血原因之一。有一些證據表明,一個不同的等位基因(ADA2)可能會導致自閉症。
ADA活性異常與多種疾病相關,如當人體發生結核桿菌侵襲時,人體主要啓動細胞免疫,T淋巴細胞和單核巨噬細胞被分枝桿菌激活可引起ADA的活性增強,且間皮細胞吞噬分枝桿菌後產生的特異性細胞因子亦誘導ADA的活性增強。
參考文獻
深入閱讀
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