苄胺

苄胺是一種有機化合物，化學式為C₆H₅CH₂NH₂（有時縮寫為 PhCH₂NH₂或BnNH₂）。它由連接到胺官能團NH₂的苄基C₆H₅CH₂組成。它是無色可溶於水的液體，是有機化學的常見前體，可用於很多藥物的工業生產。

苄胺
IUPAC名 1-Phenylmethanamine
別名	α-氨基甲苯 苯甲胺 苄基胺
識別
CAS號	100-46-9  Y
PubChem	7504
ChemSpider	7223
SMILES	c1ccc(cc1)CN
InChI	1/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
InChIKey	WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYAL
Beilstein	741984
Gmelin	49783
UN編號	2735
ChEBI	40538
RTECS	DP1488500
DrugBank	DB02464
KEGG	C15562
性質
化學式	C7H9N
摩爾質量	107.15 g·mol−1
外觀	無色液體
氣味	弱氨味
密度	0.981 g/mL[1]
熔點	10 °C（283 K）
沸點	185 °C（458 K）
溶解性（水）	互溶[2]
溶解性	互溶（乙醇、乙醚） 易溶於丙酮 可溶於苯、氯仿
pKa	9.34[3]
pKb	4.66
磁化率	-75.26·10−6 cm3/mol
折光度n D	1.543
結構
偶極矩	1.38 D
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H302, H312, H314
P-術語	P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322
主要危害	易燃、腐蝕性
NFPA 704	2 3 0
相關物質
相關化合物	aniline
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

製備

苄胺有很多方法可以製得，如工業上主要用氯化苄和氨的反應合成。在雷尼鎳的存在下，它也可由苯甲腈的還原反應或苯甲醛的還原胺化反應得到。^[4]

它最初由Rudolf Leuckart通過Leuckart反應中，苯甲醛與甲酰胺的反應中意外產生，是醛或酮還原胺化產生相應的胺的一般過程。^[5][6]