親核加成反應維基百科,自由的 encyclopedia 有機化學中,親核加成(Nucleophilic addition)是反應物的π鍵受親核試劑進攻而被取代,形成兩個新的共價鍵。[1] 加成反應局限於以下一些含多重鍵的底物: 含碳-雜原子多重鍵:羰基化合物、亞胺或腈。 含碳-碳多重鍵:烯烴、炔烴及衍生物。 一個親核加成反應的例子:酮羰基被羥基化合物在鹼性條件下加成,形成了半縮酮。
有機化學中,親核加成(Nucleophilic addition)是反應物的π鍵受親核試劑進攻而被取代,形成兩個新的共價鍵。[1] 加成反應局限於以下一些含多重鍵的底物: 含碳-雜原子多重鍵:羰基化合物、亞胺或腈。 含碳-碳多重鍵:烯烴、炔烴及衍生物。 一個親核加成反應的例子:酮羰基被羥基化合物在鹼性條件下加成,形成了半縮酮。