噴昔洛韋(Penciclovir)是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物, 用於治療多種疱疹病毒感染。具有毒性低,病毒敏感性高等特點。噴昔洛韋口服吸收低,常用於局部給藥。 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥,口服吸收好。
作用機理和選擇性
噴昔洛韋原型對病毒沒有作用。在病毒感染的細胞中,噴昔洛韋被去氧胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶,從而影響病毒在細胞內的複製。 噴昔洛韋的選擇性可能來自於兩個原因。首先是在正常細胞中,噴昔洛韋磷酸化速度顯著低於病毒感染細胞,所以在病毒感染細胞內,三磷酸化產物含量顯著高於未感染細胞。三磷酸化產物與病毒DNA聚合酶的親和性顯著高於人DNA聚合酶。 噴昔洛韋的結構和作用機理與其他核苷酸類似物相似。噴昔洛韋與阿昔洛韋的不同在於,噴昔洛韋的三磷酸活化產物在細胞內存在時間更長,所以噴昔洛韋細胞內濃度更高。
不良反應
未見全身不良反應,偶見用藥局部灼熱感,疼痛,瘙癢等。
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