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四氯化鈦

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四氯化鈦
IUPAC名
Titanium tetrachloride
Titanium(IV) chloride
識別
CAS號 7550-45-0  ✓
PubChem 24193
ChemSpider 22615
SMILES
InChI
InChIKey XJDNKRIXUMDJCW-FOGBWSKZAG
UN編號 1838
EINECS 231-441-9
RTECS XR1925000
MeSH Titanium+tetrachloride
性質
化學式 TiCl4
摩爾質量 189.71 g·mol⁻¹
外觀 無色發煙液體
密度 (液體) 1.730 g/cm3
熔點 −24 °C
沸點 136.4 °C
溶解性 分解
結構
分子構型 四面體
偶極矩 0
熱力學
ΔfHmo298K −804.16 kJ/mol
So298K 221.93 J·K−1·mol−1
危險性
歐盟危險性符號[1]
腐蝕性 C
警示術語 R:R14, R34
安全術語 S:S1/2, S7/8, S26, S36/37/39, S45
NFPA 704
0
3
2
 
相關物質
其他陰離子 四氟化鈦
四溴化鈦
四碘化鈦
其他陽離子 四氯化鋯
四氯化鉿
相關化學品 氯化鈦
三氯化鈦
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

四氯化鈦,或氯化鈦(IV),是化學式為 TiCl4無機化合物

四氯化鈦是生產金屬其化合物的重要中間體。室溫下,四氯化鈦為無色液體,並在空氣中發煙,生成二氧化鈦固體和鹽酸液滴的混合物。

性質及結構

四氯化鈦是無色密度大的液體,樣品不純時常為黃或紅棕色。與四氯化釩類似,它屬於少數在室溫時為液態的過渡金屬氯化物之一,其沸點之低與弱的分子間作用力有關。大多數金屬氯化物都為聚合物,含有氯橋連接的金屬原子,而四氯化鈦分子間作用力卻主要為弱的范德華力,因此熔沸點不高。

TiCl4 分子為四面體結構,每個 Ti4+ 與四個配體 Cl 相連。Ti4+稀有氣體具有相同的電子數,為閉殼層結構。因此四氯化鈦分子為正四面體結構,具有高度的對稱性

TiCl4 可溶於非極性甲苯氯代烴中。研究表明溶解在某些芳香烴的過程中涉及類似於 [(C6R6)TiCl3]+ 配合物的生成。四氯化鈦可與路易斯鹼溶劑(如 THF)放熱反應,生成六配位的加合物[2] 對於體積較大的配體,產物則是五配位的TiCl4L。

除了釋放出腐蝕性的氯化氫之外,存放 TiCl4時還會生成鈦氧化物及氯氧化物,粘住使用過的塞子和注射器。

生產

TiCl4 可通過氯化法製備。具體過程是,900 °C 時用在氯氣氛圍中與鈦氧化物礦物(如鈦鐵礦金紅石)反應,蒸餾純化產物。

2FeTiO3 + 7Cl2 + 6C → 2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO

TiCl4 並不昂貴,通常用於實驗室用途。

應用

鈦金屬生產

TiO2 + 2Cl2 + 2C → TiCl4 + 2CO

Kroll 法的第一步是用金屬還原 TiCl4

2Mg + TiCl4 → 2MgCl2(l) + Ti

液態也可被用作還原劑

4Na + TiCl4 → 4NaCl + Ti

二氧化鈦生產

大約 90% 的 TiCl4 都被用於製造鈦白顏料(TiO2 ),該過程主要是四氯化鈦的水解反應:

TiCl4 + 2H2O → TiO2 + 4HCl

有時用純氧化劑

TiCl4 + O2 → TiO2 + 2Cl2

煙霧劑

過去曾用四氯化鈦來製造煙幕。露置在空氣中時,四氯化鈦會迅速與空氣中的水反應:

TiCl4 + 2H2O → TiO2 + 4HCl

生成的氯化氫會迅速吸收更多的水,生成細小的鹽酸液滴;而當空氣中的濕度更大時,更大的鹽酸液滴則會產生更好的散射效果。而且生成的白色二氧化鈦粉末也是很好的散射質。

由於鹽酸具有腐蝕性,現在已不再使用 TiCl4 作煙霧劑。

化學反應

有機金屬化學及無機化學

  • TiCl4TiBr4TiI4 具有類似結構,而且它們的化學性質也很相像。例如 TiCl4 和 TiBr4 反應生成混合鹵化物 TiCl4-xBrx(x = 0,1,2,3,4)。
  • 核磁共振結果顯示,TiCl4 和 VCl4 之間有相當迅速的鹵素交換。[3]
  • TiCl4 是很強的路易斯酸。其水解反應既體現了它電子接受體的特性,涉及中間體 TiCl4(H2O) 。四氯化鈦可與 THF 反應生成黃色的 TiCl4(THF)2 ,繼續與 Cl 反應則生成 [Ti2Cl9]、[Ti2Cl10]2− 和 [TiCl6]2−[4] 有趣的是,TiCl4 與氯離子的反應與相應的正離子有關,譬如四氯化鈦與 NBu4Cl 反應得到五配位的 NBu4TiCl5 ,而與體積小的 NEt4Cl 反應則得到 (NEt4)2Ti2Cl10 。這些反應體現了靜電引力對離子性很強的化合物的影響。
  • 有機鈦化學基本上都是以 TiCl4 作原料。其中比較重要的包括四氯化鈦與環戊二烯基鈉生成二氯化二環戊二烯基鈦(Titanocene dichloride ,TiCl2(C5H5)2 )的反應。產物又被稱為特伯試劑(二氯化二環戊二烯基鈦與三甲基鋁形成的配位化合物)。芳香烴類,如六甲基苯 C6(CH3)6 ,與四氯化鈦反應生成夾心配合物 [Ti(C6(CH3)6)Cl3]+[5] 體現了用更強的路易斯酸試劑 AlCl3 與四氯化鈦反應衍生出的 TiCl3+ 的強路易斯酸性。
  • TiCl4 與四分子的 LiNMe2 反應生成黃色可溶於的液體 Ti(NMe2)4[6] 該分子為四面體構型,中心為平面結構。[7]

有機合成試劑

有機合成中常用四氯化鈦作路易斯酸。[8]

烯烴聚合反應

四氯化鈦及其許多衍生物都可作為製取齊格勒-納塔催化劑的前體。機理可能是:[9]

還原

  • 還原 TiCl4 得到 TiCl3
  • THF 中還原 TiCl4 ,產物是淡藍色的四氫呋喃加合物 TiCl3(THF)3

毒性及安全

四氯化鈦在空氣中強烈水解並發煙,其危險也一般與生成的氯化氫有關。四氯化鈦也是強路易斯酸,會與路易斯鹼(甚至弱路易斯鹼)放熱反應形成加合物,與水則爆炸性反應。

參考資料

  1. ^ aus RL 67/548/EWG, Anh. I : Eintrag zu CAS-Nr. 7550-45-0 im European chemical Substances Information System ESIS
  2. ^ L. E. Manzer. Tetrahydrofuran Complexes of Selected Early Transition Metals. Inorganic Synthesis. 1982, 21: 135–40. 
  3. ^ S. P. Webb, M. S. Gordon. Intermolecular Self-Interactions of the Titanium Tetrahalides TiX4 (X = F, Cl, Br). J. Am. Chem. Soc. 1999, 121: 2552–2560. doi:10.1021/ja983339i. 
  4. ^ C. S. Creaser , J. A. Creighton. Pentachloro- and Pentabromotitanate(IV) ions. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1975: 1402–1405. doi:10.1039/DT9750001402. 
  5. ^ F. Calderazzo, I. Ferri, G. Pampaloni, S. Troyanov. η6-Arene Derivatives of Titanium(IV), Zirconium(IV) and Hafnium(IV). Journal of Organometallic Chemistry. 1996, 518: 189–196. doi:10.1016/0022-328X(96)06194-3. 
  6. ^ D. C. Bradey, M. Thomas. Some Dialkylamino-derivatives of Titanium and Zirconium. Journal of the Chemical Society. 1960: 3857–3861. doi:10.1039/JR9600003857. 
  7. ^ M. E. Davie, T. Foerster, S. Parsons, C. Pulham, D. W. H. Rankin, B. A. Smart. The Crystal Structure of Tetrakis(dimethylamino)titanium(IV). Polyhedron. 2006, 25: 923–929. doi:10.1016/j.poly.2005.10.019. 
  8. ^ L.-L. Gundersen, F. Rise, K. Undheim. Titanium(IV) chloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis L. Paquette. New York: J. Wiley & Sons. 2004. 
  9. ^ Allegra G. (1971). "Discussion on the Mechanism of Polymerization of a- Olefins with Ziegler-Natta Catalysts". Die Makromolekulare Chemie 145 (3668): 235-246. doi:10.1002/macp.1971.021450119. Cossee, P. J. (1964). "Ziegler-Natta catalysis I. Mechanism of polymerization of α-olefins with Ziegler-Natta catalysts". J. Catal. 3 (1): 80 - 89. doi:10.1016/0021-9517(64)90095-8. Arlman, E. J. (1964). "Ziegler-Natta catalysis II. Surface structure of layer-lattice transition metal chlorides". J. Catal. 3 (1): 89 - 99. doi:10.1016/0021-9517(64)90096-X. Arlman, E. J.; Cossee, P. (1964). "Ziegler-Natta catalysis III. Stereospecific polymerization of propene with the catalyst system TiCl3---AlEt3". J. Catal. 3 (1): 99 - 104. doi:10.1016/0021-9517(64)90097-1.

深層閱讀

  • Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  • Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements, 2nd Edition, Oxford:Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4.

外部連結

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四氯化鈦
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