手性助劑
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手性助劑是一種為了控制立體化學的合成結果而暫時加入到有機合成反應中的化合物或單元。[1][2]手性作為一個輔助劑可以偏置一或更多後續反應(subsequent reactions)的立體選擇性。通常輔助劑可以從基板(substrate)上切下然後回收以供將來使用。
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手性助劑使用於不對稱合成的反應通式
大部分的生物分子和標靶藥物存在着兩種可能的鏡像異構物(又稱對映異構)中的其中一種;因此,天然產物和藥物試劑的化學合成通常被設計成獲得目標在單一鏡像化合物(enantiomerically pure)的形式。[3]化學家會使用很多方法去合成所期望的立體異構物,而加入手性助劑即為方法之一。[4]
1975年艾里亞斯·詹姆斯·科里用手性8-苯基薄荷醇(chiral 8-phenylmenthol)來介紹何謂手性助劑,而後在1980年巴里·特羅斯特也以手性扁桃(chiral mandelic acid)酸來介紹之。但因薄荷醇的製備困難,所以在1985年J. K. Whitesell以反-2-苯基-1-環己醇(trans-2-phenyl-1-cyclohexanol)將其取代。