次磷酸 - Wikiwand
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次磷酸

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次磷酸
IUPAC名
Phosphinic acid
dihydridohydroxido-
oxidophosphorus
別名 次膦酸
識別
CAS號 6303-21-5  ✓
57583-56-9((2H3))  ✓
PubChem 3085127((2H3))
ChemSpider 1044926310459437 (17O2), 2342086 (2H3)
SMILES
InChI
InChIKey ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
UN編號 UN 3264
ChEBI 29031
KEGG D02334
性質
化學式 H3PO2
摩爾質量 66.00 g·mol⁻¹
外觀 無色或白色晶體
密度 1.274 g/cm3,液體
熔點 26.5 °C (299.5 K)
沸點 106 °C (379 K) 分解
溶解性 可溶
pKa 1.2
結構
分子構型 變形四面體
危險性
MSDS JT Baker
歐盟分類 未列出
相關物質
相關含氧酸 磷酸亞磷酸
相關化學品 次磷酸鈉、次磷酸鋇
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

次磷酸化學式H3PO2)是一種含氧酸,也是一種很強的還原劑。無色、低熔點的晶體,易過冷成粘稠液體,可溶於水、二噁烷乙醇。雖然次磷酸可以表示為H3PO2,但更準確的表示式為HOP(O)H2,突出了其作為一元酸的特點。

HOP(O)H2(次磷酸)中會含有少量的它的互變異構體HP(OH)2,並保持一定的平衡。這種次要的互變異構體的IUPAC名稱為「hypophosphorous acid」,有機衍生物稱「亞膦酸」。

次磷酸的羥基被烴基取代後,形成的衍生物HOP(R)R'稱為次膦酸

製備

次磷酸鹽可由白磷與熱鹼溶液反應製得。工業一般多用石灰漿(氫氧化鈣)作鹼,實驗室則用氫氧化鋇溶液與白磷反應。反應後通二氧化碳除去過量的鹼,再過濾、蒸餾、濃縮便得到金屬的次磷酸鹽。

次磷酸鹽經酸化得到次磷酸。次磷酸鈣硫酸草酸反應,或次磷酸鋇與硫酸反應後過濾,並用乙醚萃取,都可得到較純的次磷酸溶液。

除此之外,在弱酸性介質中,用磷化氫反應也可以得到次磷酸。一般次磷酸以50%水溶液的形式出售。

應用

在有機化學中,次磷酸可以將芳香重氮鹽Ar-N2+還原為芳香烴Ar-H。將此反應與芳烴的硝化、硝基的還原及重氮化反應聯用,可以先向芳環上引入氨基,藉助氨基的定位效應,將某個基團引入到芳環的某個位置上去。然後再通過重氮化-還原把氨基除去。[1][2]

水合次磷酸鈉在工業上用作還原劑,尤其是用於在金屬、非金屬和塑料表面化學鍍鎳。表面鎳層一般為無定形或含10%左右磷的金屬鎳。加熱時可以產生Ni3P從而使鍍層硬度增強。除次磷酸鹽外,鍍液還包含氯化鎳(或硫酸鎳)、乳酸(配位劑)、蘋果酸鹽或琥珀酸鹽(加速沉積)及鉛鹽(穩定劑)。

次磷酸可以將碘還原為氫碘酸,而氫碘酸又可以將麻黃鹼偽麻黃鹼還原為甲基苯丙胺,也就是所說的冰毒。因此,次磷酸/次磷酸鹽被美國司法部緝毒署列為第一類易製毒化學品,購買及使用受到嚴格管制。[3][4][5] 中國大陸易製毒化學品的分類和品種目錄中不包含次磷酸及次磷酸鹽,但「麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質」都在列。這些都被定為第一類易製毒化學品,受到嚴格管制。[6]

參見

參考資料

  1. ^ Robison, M. M.; Robison, B. L. (1956). "2,4,6-Tribromobenzoic acid 頁面存檔備份,存於互聯網檔案館". Org. Synth. 36:94; Coll. Vol. 4:947.
  2. ^ Kornblum, N. (1941). "3,3'-Dimethoxybiphenyl and 3,3'-dimethylbiphenyl 頁面存檔備份,存於互聯網檔案館". Org. Synth. 21:30; Coll. Vol. 3:295.
  3. ^ 66 FR 52670—52675. 17 October 2001.
  4. ^ 21 CFR 1309. [2008-12-06]. (原始內容存檔於2009-05-03). 
  5. ^ 21 USC, Chapter 13 (Controlled Substances Act)
  6. ^ 《〈易製毒化學品管理條例〉中華人民共和國國務院令(第445號)》,http://www.chinasafety.gov.cn/misc/2005-10/26/content_141991.htm ,2005年10月26日更新。
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