氟哌啶醇

氟哌啶醇
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Haldol
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682180
懷孕分級	澳: C ; ;
給藥途徑	Oral, intramuscular injection, 靜脈注射, 注射 (as 癸酸酯)
ATC碼	N05AD01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 加：處方藥（℞-only）; 英：處方藥（℞-only） (POM); 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	60–70% (Oral)
血漿蛋白結合率	~90%
藥物代謝	Liver-mediated
生物半衰期	14–26 hours (IV), 20.7 hours (IM), 14–37 hours (oral)
排泄途徑	膽管 (hence in faeces) and in urine
識別資訊
	IUPAC命名法 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one; ;
CAS號	52-86-8
PubChem CID	3559;
IUPHAR/BPS	86;
DrugBank	DB00502 ;
ChemSpider	3438 ;
UNII	J6292F8L3D;
KEGG	D00136 ;
ChEBI	CHEBI:5613 ;
ChEMBL	ChEMBL54 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4034150 ;
ECHA InfoCard	100.000.142
化學資訊
化學式	C21H23ClFNO2
摩爾質量	375.9 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES c1cc(ccc1C(=O)CCCN2CCC(CC2)(c3ccc(cc3)Cl)O)F;
	InChI InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2 ; Key:LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N ;

氟哌啶醇（INN：haloperidol）商品名有好度（Haldol）等，是一種典型抗精神病藥物^[3]，可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀^[3]^[4]。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方^[3]。

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氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含抗精神藥物惡性綜合症（英語：Neuroleptic malignant syndrome）以及心臟QT間期延長（英語：Drug-induced QT prolongation）。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險^[3]。妊娠期間用藥可能影響胎兒^[3]^[5]，帕金森氏症患者不建議使用本藥^[3]。

氟哌啶醇於1958年由保羅·楊森所發現^[6]，是以哌替啶衍生而來^[7]。該藥列名於世界衛生組織基本藥物標準清單，為基礎醫療體系必備藥品之一^[8]，通常用作典型抗精神疾患藥物^[9]。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊^[10]^[9]。同樣劑量美國則需250美元左右^[11]。

參考文獻

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外部連結

Rx-List.com – Haloperidol
Medline plus – Haloperidol （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
Swiss scientific information on Haldol^{[永久失效連結]}
WHO Model List of Essential Medicines (PDF) 16th list (updated). World Health Organization. March 2010 [2010-09-14]. （原始內容存檔 (PDF)於2020-03-13）.
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Haloperidol （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

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