鹽酸羥胺 - Wikiwand
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鹽酸羥胺

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氫氯化烴胺[1]
識別
CAS號 5470-11-1  ✓
ChemSpider 20344
SMILES
InChI
InChIKey WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB
EINECS 226-798-2
RTECS NC3675000
性質
化學式 HONH2·HCl
摩爾質量 69.4909 g·mol⁻¹
外觀 無色晶體
密度 1.67 g/cm3
熔點 151–52 °C (分解)
溶解性 830 g/l,易溶
危險性
歐盟危險性符號
易爆 E
有害 Xn
刺激性 Xi
危害環境N
警示術語 R:R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50
安全術語 S:S2, S36/37, S61
MSDS 英文MSDS
歐盟編號 612-123-00-2
歐盟分類 爆炸性 (E)
第三類致癌物
有害 (Xn)
刺激性 (Xi)
對環境有害 (N)
NFPA 704
1
3
1
 
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

鹽酸羥胺,化學式NH2OH·HCl。

性質

無色單斜結晶,易溶於水,溶於乙醇甘油,不溶於乙醚。吸濕性強,受潮後逐漸分解。加熱至151°C以上亦分解。[2]

氯化羥胺可以還原藍色的銅氨溶液,生成無色的亞銅氨溶液:[3]

4 [Cu(NH3)4]2+ + 2 NH2OH2+ + H+ → 4 [Cu(NH3)2]+ + N2O + H2O + 4 H+ + 8 NH3 + H2O

它和氧化鋅碳酸鋅反應,生成羥胺配合物Zn(ONH3)Cl2[4]

製備

  1. 亞硝酸鈉與焦亞硫酸鈉在水中反應,用硫酸酸化後加入一定量的丙酮,並用液鹼中和。蒸餾出丙酮肟英語Acetone_oxime,將丙酮肟與一定配比的鹽酸進行反應,生成鹽酸羥胺和丙酮。
  2. 硝基甲烷、鹽酸水解生產鹽酸羥胺

用途

有機合成中用於製備類。也用於彩色照相和影片洗印。[2]

參見

參考資料

  1. ^ Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA英語Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 中國化工產品大全 上卷,Bc106 鹽酸羥胺,頁116
  3. ^ 王慶婷. 關於銅氨溶液及其在有機化學實驗中的應用[J]. 唐山師範學院學報, 2001, 23(2):38-40.
  4. ^ M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. 
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鹽酸羥胺
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