硫酸肼 - Wikiwand
For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for 硫酸肼.

硫酸肼

維基百科,自由的百科全書

硫酸肼
IUPAC名
Hydrazinium hydrogen sulfate
別名 硫酸聯氨
硫酸氫肼
識別
CAS號 10034-93-2  ✓
PubChem 24842
ChemSpider 23225
SMILES
InChI
InChIKey ZGCHATBSUIJLRL-UHFFFAOYAL
EINECS 233-110-4
性質
化學式 N2H4·H2SO4
外觀 無色結晶
熔點 254 °C[1]
沸點 分解[1]
溶解性 30 g/L (20 °C)
危險性
警示術語 R:R23/24/25-R34-R43-R45-R50-R53
安全術語 S:S45-S53-S60-S61
MSDS External MSDS
歐盟編號 007-008-00-3
歐盟分類
T
N
C
致死量或濃度:
LD50中位劑量
601 mg/kg (大鼠經口)[1]
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

硫酸肼[2]聯氨硫酸生成的鹽類,指N2H5HSO4和N2H6SO4兩種物質,常寫作N2H4·H2SO4

N2H6SO4遇水完全水解,產生N2H5HSO4,而N2H5HSO4尚未分離得到固體。[3]N2H6SO4固體在室溫下可以以正交晶系單斜晶系存在。[4]

性質

無色無味鱗狀結晶或斜方結晶。微溶於冷水,易溶於熱水,水溶液呈酸性。不溶於。在空氣中穩定,不易吸濕。為強還原劑。不可與鹼類、氧化劑共存。有毒,致癌。[5][6]

硫酸肼受熱分解,其分解產物是硫酸銨硫酸氫銨[3]

製備

尿素次氯酸鈉液鹼高錳酸鉀存在下反應,製得,經蒸餾,再同硫酸發生中和,生成物經冷卻結晶、過濾、乾燥,製得硫酸肼成品。

硫酸氫銨水合肼反應,也能得到硫酸肼:[3]

NH4HSO4 + N2H4·H2O → N2H5HSO4 + NH3 + H2O

用途

用作有機合成試劑,用於製取偶氮二異丁腈,以及製造藥品、殺蟲劑、滅菌劑等。化學鍍時用作還原劑。也用作塑料和橡膠的發泡劑等。

硫酸肼在美國是營養補充劑,用以對抗癌症造成的患者厭食、消瘦等症狀。[7][8][9][10] 1970年代中期美國的 Joseph Gold[11][12] 首先提出硫酸肼治療法以控制癌患者惡病質的發展。其原理是癌細胞需要靠葡萄糖的糖酵解來產生能量,而此過程的產物乳酸在肝臟中又經過另一耗能過程——糖異生再轉變為葡萄糖。由於肼是化學性質很活潑的化合物,可能在體內對糖異生中的磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶有抑制作用,因此使用硫酸肼可能阻斷糖異生過程,並因此控制惡病質的發展。[13] 這一替代醫學療法在1990年代中期因《閣樓》成人雜誌創辦人妻子 Kathy Keeton 的宣傳而廣為人知。Keeton 曾用這一方法治療自己的轉移性乳腺癌[14] 並聲稱自己因使用這一療法而使壽命延長數年。不過至今,硫酸肼療法的效果仍然受到很大的爭議。

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Safety (MSDS) data for hydrazine sulfate
  2. ^ 硫酸肼(Hydrazine sulfate)物質安全資料表 (PDF). 國立高雄應用科技大學化工系. [2017-08-14]. (原始內容 (PDF)存檔於2017-08-14). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 K. C. Patil. Inorganic Hydrazine Derivatives - Synthesis, Properties and Applications. Wiley, 2014
  4. ^ K.C. PATIL, J.P. VITTAL. DSC STUDIES ON THE PHASE TRANSFORMATION OF HYDRAZONIUM SULFATE. Materials Chemistry. 1982. (7): 577-586
  5. ^ Hydrazine Hazard Summary, U.S. Environmental Protection Agency, January 2000 [2009-11-24], (原始內容存檔於2009-09-27) .
  6. ^ Section 9.2.1, Environmental Health Criteria for Hydrazine, International Programme on Chemical Safety, 1987 [2009-11-24], (原始內容存檔於2010-03-14) .
  7. ^ Chlebowski, R. T.; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; 等, Hydrazine Sulfate in Cancer Patients With Weight Loss. A Placebo-Controlled Clinical Experience, Cancer, 1987, 59 (3): 406–10 [2009-11-24], PMID 3791153, (原始內容存檔於2014-11-30) .
  8. ^ Brauer, M.; Inculet, R. I.; Bratnager, G.; Marsh, G. D.; Driedger, A. A.; Thompson, R. T., Insulin Protects against Hepatic Bioenergetic Deterioration by Cancer Cachexia. An in-Vivo 31P Magnetic Resonance Study, Cancer Research, 1994, 54 (24): 6383–86 [2009-11-24], PMID 7987832, (原始內容存檔於2008-08-21) .
  9. ^ Chlebowski, R. T.; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; Oktay, E.; Block, J. B.; Chlebowski, J. S.; Ali, I.; Elashoff, R., Hydrazine Sulfate Influence on Nutritional Status and Survival in Non-Small-Cell Lung Cancer, Journal of Clinical Oncology, 1990, (8): 9–15 [2009-11-24], PMID 1688616, (原始內容存檔於2014-09-28) .
  10. ^ Gold, J., Long term complete response in patient with advanced, localized NSCLC with hydrazine sulfate, radiation and Carboplatin, refractory to combination chemotherapy, Proceedings of the American Association for Cancer Research, 1999, (40): 642 . Abstract. 頁面存檔備份,存於互聯網檔案館
  11. ^ Kaegi, Elizabeth, Unconventional therapies for cancer: 4. Hydrazine sulfate. Task Force on Alternative Therapies of the Canadian Breast Cancer Research Initiative, Canadian Medical Association Journal, 1998, 158 (10): 1327–30, PMID 9614826 .
  12. ^ Gold J. Hydrazine sulfate: a current perspective. Nutr Cancer. 1987, 9 (2-3): 59–66. PMID 3104888. 
  13. ^ Gold, J., Proposed Treatment of Cancer by Inhibition of Gluconeogenesis, Oncology, 1968, 22 (2): 185–207, PMID 5688432 .
  14. ^ London, William M., Penthouse's promotion of hydrazine sulfate, July 23, 2006 [2009-11-24], (原始內容存檔於2009-08-17) 
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
硫酸肼
Listen to this article