腈配合物是含腈類配體的配位化合物。由於腈類具有弱鹼性，腈配體在這些化合物中較不穩定。腈類是非質子溶劑，較水的性質更為簡單。[1]
copper(I)_hexafluorophosphate.png)
6成鹽，是一種常見的過渡金屬腈配合物。
製備
典型的腈配體有乙腈、丙腈和苄腈等，它們也是常用的溶劑，可以作為合成這些配合物的介質。腈具有高介電常數，腈配陽離子通常在腈中可溶。
一些配合物可以通過在腈中溶解無水的金屬鹽製備。另一些情況，可以用NOBF4的腈溶液來氧化金屬的懸浮液得到：[2]
- Ni + 6 MeCN + 2 NOBF4 → [Ni(MeCN)6](BF4)2 + 2 NO
- M(CO)6 + 4 MeCN + 2 NOBF4 → [M(NO)2(MeCN)4](BF4)2
4）結構。[4]
例子
許多均配型[5]腈類配合物以弱配位陰離子的鹽的形式存在，例如：
- 六氟磷酸四乙腈合銅(I) ([Cu(MeCN)4]PF6)，無色固體，用作裸露的「Cu+」源
- 二氯化二(苯甲腈)合鈀 (PdCl2(PhCN)2)，橙色固體，用作「PdCl2」源
- 四氟硼酸六乙腈合銅(II) ([Ni(MeCN)6](BF4)2)，藍色固體，用作裸露的「Ni2+」源
- 四(四氟硼酸)八乙腈合二鉬（或十乙腈） ([Mo2(MeCN)8/10](BF4)4)，用作裸露的「Mo24+」源。相應的化合物Tc24+、Re24+和Rh24+的配合物也是已知的。
- 三羰基三丙腈合鉬(0) (Mo(CO)3(C2H5CN)3)，用作「Mo(CO)3」源，相應的Cr和W的配合物是已知的。[6]
反應
過渡金屬配合物有着較多應用，這是因為腈可以快速解離，並且呈化學惰性。腈配陽離子對碳的親核進攻敏感，因此，一些腈配合物可以催化腈類的水解，生成酰胺。另一方面，腈可以作為π-配體配位並進行氧化加成反應。[7]
過渡金屬腈絡合物在某些腈的金屬催化反應（例如Hoesch反應和腈的氫化反應）中形成中間體。
參考文獻
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