苯並咪唑是一個多環芳香雜環化合物，由苯和咪唑併合而成，分子式為C7H6N2。維生素B12分子中，5,6-二甲基苯並咪唑為鹼基與鈷中心相連。[1]
| 苯並咪唑 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 1H-benzimidazole | |
| 別名 | 1,3-苯並二氮唑 |
| 識別 | |
| CAS號 | 51-17-2  51-17-2 
|
| PubChem | 5798 |
| ChemSpider | 5593 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYAX |
| ChEBI | 41275 |
| KEGG | C02009 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H6N2 |
| 摩爾質量 | 118.136 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色斜方及單斜結晶 |
| 熔點 | 170-172 ℃ |
| 沸點 | > 360 ℃ |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R20, R21, R22, R36, R37, R38 |
| 安全術語 | S：S26, S36 |
| MSDS | External MSDS |
| 歐盟分類 | 有害 (Xn) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯並咪唑與咪唑類似，也是製備氮雜環卡賓的常用原料。此類卡賓由N,N'-二取代的苯並咪唑用鹼在2-位去質子化製得，用於製取過渡金屬卡賓配合物。[2][3]
製備
苯並咪唑由鄰苯二胺與甲酸[4] 或等量原甲酸三甲酯縮合製得：
- C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH
2-取代的苯並咪唑可由此法用其他羧酸製備。[4]
參見
參考資料
延伸閱讀
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