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鉿   72Hf
氫(非金屬)
氦(惰性氣體)
鋰(鹼金屬)
鈹(鹼土金屬)
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氮(非金屬)
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錀(預測為過渡金屬)
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鈇(貧金屬)
鏌(預測為貧金屬)
鉝(預測為貧金屬)
鿬(預測為鹵素)
鿫(預測為惰性氣體)




外觀
銀灰色
概況
名稱·符號·序數 鉿(hafnium)·Hf·72
元素類別 過渡金屬
·週期· 4 ·6·d
標準原子質量 178.49(2)
電子排布

[Xe] 4f14 5d2 6s2
2, 8, 18, 32, 10, 2

歷史
預測 德米特里·門捷列夫(1869年)
物理性質
物態 固體
密度 (接近室溫
13.31 g·cm−3
熔點時液體密度 12 g·cm−3
熔點 2506 K,2233 °C,4051 °F
沸點 4876 K,4603 °C,8317 °F
熔化熱 27.2 kJ·mol−1
汽化熱 648 kJ·mol−1
比熱容 25.73 J·mol−1·K−1

蒸氣壓

壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K 2689 2954 3277 3679 4194 4876
原子性質
氧化態 4, 3, 2, 1, −2
((兩性))
電負性 1.3(鮑林標度)
電離能

第一:658.5 kJ·mol−1
第二:1440 kJ·mol−1

第三:2250 kJ·mol−1
原子半徑 159 pm
共價半徑 175±10 pm
雜項
晶體結構 六方密堆積
磁序 順磁性
電阻率 (20 °C)331 nΩ·m
熱導率 23.0 W·m−1·K−1
膨脹系數 (25 °C)5.9 µm·m−1·K−1
聲速(細棒) (20 °C)3010 m·s−1
楊氏模量 78 GPa
剪切模量 30 GPa
體積模量 110 GPa
泊松比 0.37
莫氏硬度 5.5
維氏硬度 1520–2060 MPa
布氏硬度 1450–2100 MPa
CAS號7440-58-6
最穩定同位素

主條目:鉿的同位素

同位素 豐度 半衰期 (t1/2) 衰變
方式 能量MeV 產物
172Hf 人工合成 1.87 y ε 0.350 172Lu
174Hf 0.162% 2×1015 y α 2.495 170Yb
176Hf 5.206% 穩定,帶104個中子
177Hf 18.606% 穩定,帶105個中子
178Hf 27.297% 穩定,帶106個中子
178m2Hf 人工合成 31 y IT 2.446 178Hf
179Hf 13.629% 穩定,帶107個中子
180Hf 35.1% 穩定,帶108個中子
182Hf 痕量 8.9×106 y β 0.373 182Ta
括號裏包含的放射模式為理論推斷,但尚未實際觀察到。

haa1音同「哈」),是化學元素,化學符號是Hf,原子序數是72,原子量178.49,屬周期系ⅣB族,是帶光澤的銀灰色的過渡金屬熔點2233℃,沸點4602℃,密度13.31克/立方厘米。緻密的金屬鉿性質不活潑,表面形成氧化物覆蓋層,在常溫很穩定,粉末狀的鉿容易在空氣中自燃。鉿吸收氫氣的能力很強,最高可形成HfH2.1。高溫下,鉿能與氮發生反應。由於受鑭系收縮的影響,鉿的原子半徑幾乎和鋯相等,因此鉿與鋯的性質極為相似,很難分離,最主要分別是鉿的密度的雙倍。鉿不與稀鹽酸、稀硫酸和強鹼溶液作用,但可溶於氫氟酸王水。鉿的氧化態是+2、+3、+4,其中+4價化合物最穩定。

發現

1923年由荷蘭科學家科斯特(D.Coster)和匈牙利科學家喬治·德海韋西George de Hevesy)由X射線光譜中發現。

背景故事

在莫斯萊對元素的X射線研究後,確定在之間應當有16個元素存在。這時除了61號元素和72號元素之外,其餘14個元素都已經被發現,而且它們都屬於今天所屬的系,也就是當時認為的稀土元素

那麼72號元素應當歸屬於稀土元素?還是和、鋯同屬一族?當時多數化學家主張屬於前者。法國化學家烏爾班1911年從的氧化物中分離出鑥後,又分離出一個新的元素。在1914年烏爾班去英國將該元素的樣品送請莫斯萊進行X射線光譜檢測,得到的結論是否定的,沒有發現相當於72號元素的譜線。烏爾班堅信新元素的存在,認為出現這樣的結果是因為新研製的機器靈敏度不夠,無法檢測到樣品中痕量新元素的存在。他回到巴黎後與光譜科學家達維利埃共同用第一次世界大戰後改進的X射線譜儀進行檢測。1922年5月,他們宣佈測到兩條X譜線,因此斷定新元素是存在的。1913年,丹麥物理學家玻爾提出了原子結構的量子論。接着在1921-1922年之間又提出原子核外電子排布理論。玻爾認為根據他的理論,72號元素不屬於稀土元素,而和鋯一樣是同族元素。也就是說,72號元素不會從稀土元素礦物中出現,而應當從含鋯和鈦的礦石中去尋找。

根據玻爾的推論,在1922年,匈牙利化學家德梅韋西和荷蘭物理學家科斯特對多種含鋯礦石進行了X射線光譜分析,果真發現了這一元素。他們為了紀念該元素的發現所在地——丹麥的首都哥本哈根,命名它為hafnium,元素符號定為Hf。後來德梅韋西製得了幾毫克純的鉿的樣品。

來源

它存在於大多數鋯礦中,地殼中含量很少。常與鋯共存,無單獨礦石。

生產

用於電子束重熔爐的可消耗電極的鉿
用於電子束重熔爐的可消耗電極的鉿

從含礦石鈦鐵礦金紅石的重礦物砂礦石的礦床中可以開採出大量的鋯,因此也會產生大部分的鉿。[3]鋯是一種良好的核燃料棒包覆金屬,它具有非常低的中子捕獲截面和高溫下良好的化學穩定性。然而,由於鉿的對中子的吸收性質,鋯中的鉿雜質將導致其對於核反應堆的有着危害,將鋯和鉿完全分離對於在核電中的使用是十分必要的。無鉿鋯的生產會將鋯和鉿分離,這也是鉿的主要來源。[4]

含氧化膜的鉿粒展現出薄膜光學效應。
含氧化膜的鉿粒展現出薄膜光學效應。

鉿和鋯的化學性質極其相似,這使得它們難以分離。[5]最初使用的方法是分級結晶英語Fractional crystallization (chemistry)法,利用氟代酸銨的溶解度不同,[6]以及分級蒸餾法,利用的氯化物的沸點不同,[7]但它們尚未用於工業化。自從20世紀40年代選擇鋯作為核反應堆的材料後,相應的分離方法需要得到開發。因此具有多種溶劑的液-液萃取法得到了研究,並且現在仍然用於鉿的生產。[8]約半數金屬鉿是通過鋯提純而產生的副產物得到的。分離的最終產物是四氯化鉿[9]提純的四氯化鉿通過對其的還原反應來製備金屬鉿(克羅爾法)。[10]

HfCl4 + 2 Mg —1100 °C→ 2 MgCl2 + Hf

Arkel和de Boer開發出了進一步提純鉿的方法,利用了化學傳遞反應英語chemical transport reaction:在密閉容器中,鉿與碘在500 °C的溫度下反應,形成四碘化鉿;再在1700 °C的鎢絲上,發生逆反應,分解得到碘和鉿。鉿在鎢絲上形成固體包裹在上面,而碘可以與多餘的鉿反應,使轉化趨於穩定。[11][12]

Hf + 2 I2500 °C→ HfI4
HfI41700 °C→ Hf + 2 I2

性質

晶體結構有兩種:在1300℃以下時,為六方密堆積(α型);在1300℃以上時,為體心立方(β型)。具有塑性的金屬,當有雜質存在時質變硬而脆。空氣中穩定,灼燒時僅在表面上發暗。細絲可用火柴的火焰點燃。性質似鋯。不和水、稀酸或強鹼作用,但易溶解在王水和氫氟酸中。

化合物

在大部分鉿的化合物中,鉿呈現+4價,在溶液中為無色的。二氧化鉿四氯化鉿和四碘化鉿是常見的化合物。鉿鹽在水中會發生水解,但傾向比相應的鹽要小。[13]

鉿的化合物Ta4HfC5是目前已知物質中熔點最高的,為4,263 K(3,990 °C)[14];儘管在2015年有模擬計算預測一種Hf-C-N材料的熔點比其高200 K,但尚未經實驗證實[15]

鉿可以形成各種各樣的配合物,如氟鉿酸鹽有HfF2−
6
HfF3−
7
HfF4−
8
等幾種,氯、溴、碘代的鉿酸鹽有過報道。[16]乙酰丙酮鉿[17]、乙醇鉿[18]等有機鹽也是已知的。

用途

由於它容易發射電子而很有用處,如用作白熾燈的燈絲[來源請求]。鉿和的合金用作高壓放電管的電極用作X射線管的陰極。由於它對中子有較好的吸收能力,抗腐蝕性能好,強度高,因此常用來做核反應堆控制棒,以減慢核子連鎖反應的速率,同時抑制原子反應的"火焰"。

最近,英特爾IBM分別用鉿的化合物來取代原先半導體上常用的二氧化矽絕緣材料,大幅減低其晶片厚度。研究機構分析,使用該技術可以讓處理器製程在今後提高兩個時代到22nm,讓摩爾定律的失效期繼續延後。

參考文獻

  1. ^ Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
  2. ^ Lide, D. R. (編). Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds. CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) 86th. Boca Raton (FL): CRC Press. 2005. ISBN 0-8493-0486-5. (原始內容 (PDF)存檔於2011-03-03). 
  3. ^ Gambogi, Joseph. Yearbook 2008: Zirconium and Hafnium (pdf). United States Geological Survey. [2008-10-27]. 
  4. ^ Schemel, J. H. ASTM Manual on Zirconium and Hafnium. ASTM International. 1977: 1–5. ISBN 978-0-8031-0505-8. 
  5. ^ Larsen, Edwin; Fernelius W., Conard; Quill, Laurence. Concentration of Hafnium. Preparation of Hafnium-Free Zirconia. Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 1943, 15 (8): 512–515. doi:10.1021/i560120a015. 
  6. ^ van Arkel, A. E.; de Boer, J. H. (1924). "Die Trennung von Zirkonium und Hafnium durch Kristallisation ihrer Ammoniumdoppelfluoride (The separation of zirconium and hafnium by crystallization of the double ammonium fluorides)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 141: 284–288. doi:10.1002/zaac.19241410117.
  7. ^ van Arkel, A. E.; de Boer, J. H. (1924). "Die Trennung des Zirkoniums von anderen Metallen, einschließlich Hafnium, durch fraktionierte Distillation (The separation of zirconium and hafnium by fractionated distillation)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 141: 289–296. doi:10.1002/zaac.19241410118.
  8. ^ Hedrick, James B. "Hafnium" (pdf). United States Geological Survey. Retrieved 2008-09-10.
  9. ^ Griffith, Robert F. Zirconium and hafnium. Minerals yearbook metals and minerals (except fuels). The first production plants Bureau of Mines. 1952: 1162–1171. 
  10. ^ Gilbert, H. L.; Barr, M. M. Preliminary Investigation of Hafnium Metal by the Kroll Process. Journal of the Electrochemical Society. 1955, 102 (5): 243. doi:10.1149/1.2430037. 
  11. ^ Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (in German) (91–100 ed.). Walter de Gruyter. pp. 1056–1057. ISBN 3-11-007511-3.
  12. ^ van Arkel, A. E.; de Boer, J. H. (1925). "Darstellung von reinem Titanium-, Zirkonium-, Hafnium- und Thoriummetall (Production of pure titanium, zirconium, hafnium and Thorium metal)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 148: 345–350. doi:10.1002/zaac.19251480133.
  13. ^ 北師大 等. 無機化學(第四版)下冊. 高等教育出版社, 2003. ISBN 978-7-04-011583-3. pp 793
  14. ^ Andrievskii, R. A.; Strel'nikova, N. S.; Poltoratskii, N. I.; Kharkhardin, E. D.; Smirnov, V. S. Melting point in systems ZrC-HfC, TaC-ZrC, TaC-HfC. Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics. 1967, 6 (1): 65–67. ISSN 0038-5735. doi:10.1007/BF00773385. 
  15. ^ Hong, Qi-Jun; van de Walle, Axel. Prediction of the material with highest known melting point fromab initiomolecular dynamics calculations. Physical Review B. 2015, 92 (2). ISSN 1098-0121. doi:10.1103/PhysRevB.92.020104. 
  16. ^ 申泮文, 車雲霞, 羅裕基 等. 無機化學叢書 第八卷 鈦分族 釩分族 鉻分族. 科學出版社, 1998. ISBN 7-03-005554-3
  17. ^ Zherikova, K. V.; Morozova, N. B.; Kuratieva, N. V.; Baidina, I. A.; Igumenov, I. K. Synthesis and structural investigation of hafnium(IV) complexes with acetylacetone and trifluoroacetylacetone. Journal of Structural Chemistry. November 2005, 46 (6): 1039–1046. doi:10.1007/s10947-006-0239-2. 
  18. ^ 王長紅, 楊聲海, 陳永明 等. 電化學合成乙醇鉿的參數優化、表徵和熱性能分析. 中國有色金屬學報(英文版), 2017, 27 (3):694-700

外部連結

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