2,3-丁二醇 - Wikiwand
For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for 2,3-丁二醇.

2,3-丁二醇

維基百科,自由的百科全書

2,3-Butanediol
IUPAC名
Butane-2,3-diol
別名 2,3-Butylene glycol
Dimethylene glycol
2,3-Dihydroxybutane
Butan-2,3-diol
Diethanol[來源請求] & Bis-ethanol
識別
CAS號 513-85-9  ✓
5341-95-7((2R,3S))  ☒N
19132-06-0((2S,3S)-(+))  ☒N
24347-58-8((2R,3R)-(-))  ☒N
PubChem 262
ChemSpider 257
SMILES
InChI
InChIKey OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N
EINECS 208-173-6
ChEBI 62064
性質
化學式 C4H10O2
摩爾質量 90.12 g·mol−1
外觀 Colorless liquid
氣味 odorless
密度 0.987 g/mL
熔點 19 °C(292 K)
沸點 177 °C(450 K)
溶解性 可溶
溶解性(other solvents) 可溶於乙醇丙酮二乙醚
log P -0.92
蒸氣壓 0.23 hPa (20 °C)
pKa 14.9
折光度n
D
1.4366
熱力學
ΔfHmo298K -544.8 kJ/mol
熱容 213.0 J/K mol
危險性
NFPA 704
1
1
0
 
致死量或濃度:
LD50中位劑量
5462 mg/kg (rat, oral)
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

2,3-丁二醇(英語:2,3-Butanediol)是化學式(CH3CHOH)2二元醇,帶有兩個手性碳原子,其中的(2R,3S)-2,3-丁二醇為內消旋化合物,因此總共有三種立體異構[1][2]。三種2,3-丁二醇在物理性質上都為無色液體,工業上可由氫化2,3-環氧丁烷來製備[3]

參考文獻

  1. ^ Boutron P. Cryoprotection of red blood cells by a 2,3-butanediol containing mainly the levo and dextro isomers. Cryobiology. 1992, 29 (3): 347–358. PMID 1499320. 
  2. ^ Wang Y, Tao F, Xu P. Glycerol dehydrogenase plays a dual role in glycerol metabolism and 2,3-butanediol formation in Klebsiella pneumoniae. Journal of Biological Chemistry. 2014, 289 (9): 6080–6090. PMC 3937674. PMID 24429283. doi:10.1074/jbc.M113.525535. 
  3. ^ Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider and Heinz Kieczka "Butanediols, Butenediol, and Butynediol" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_455
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
2,3-丁二醇
Listen to this article