庫爾提斯重排反應維基百科,自由的 encyclopedia 柯提斯重排反應(Curtius重排反應)是一個重排反應,首先由西奧多·柯提斯(Theodor Curtius)發現,反應中酰基疊氮重排生成異氰酸酯。[1][2] 關於此反應的綜述參見:[3][4]。 Curtius重排反應 產物可與一系列親核試劑反應:與水作用水解得到胺;[5]與苯甲醇反應生成帶有苄氧羰基保護基(Cbz)的胺類;[6]與叔丁醇作用生成帶有叔丁氧羰基保護基(Boc)的胺類,用作有機合成中的重要中間體。[7][8] 羧酸1可通過與疊氮磷酸二苯酯2反應被轉化為酰基疊氮3。[9][10][11][12] 疊氮磷酸二苯酯與酸反應生成Boc-保護的胺
柯提斯重排反應(Curtius重排反應)是一個重排反應,首先由西奧多·柯提斯(Theodor Curtius)發現,反應中酰基疊氮重排生成異氰酸酯。[1][2] 關於此反應的綜述參見:[3][4]。 Curtius重排反應 產物可與一系列親核試劑反應:與水作用水解得到胺;[5]與苯甲醇反應生成帶有苄氧羰基保護基(Cbz)的胺類;[6]與叔丁醇作用生成帶有叔丁氧羰基保護基(Boc)的胺類,用作有機合成中的重要中間體。[7][8] 羧酸1可通過與疊氮磷酸二苯酯2反應被轉化為酰基疊氮3。[9][10][11][12] 疊氮磷酸二苯酯與酸反應生成Boc-保護的胺