右旋安非他命

右旋安非他命
INN： Dexamfetamine
临床资料
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a605027
核准状况	美 FDA: Dextroamphetamine;
怀孕分级	澳: B3 ; ;
依赖性	生理依赖：无; 精神依赖：中
成瘾性	中
给药途径	口服
ATC码	N06BA02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：受管控（S8）; 加：Schedule I; 德：Anlage III; 英：Class B; 美：附表II;
药物动力学数据
生物利用度	Oral 75–100%
血浆蛋白结合率	15–40%
药物代谢	CYP2D6，多巴胺β羟化酶， FMO3（英语：Flavin-containing monooxygenase）
药效起始时间（英语：Onset of action）	IR服用：0.5至1.5小时; XR服用：1.5至2小时
生物半衰期	9至11小时; 不同的PH值：8至31小时
作用时间	IR服用：3至7小时; XR服用：12小时
排泄途径	肾（45%）；取决于尿液的pH值
识别信息
	IUPAC命名法 (2S)-1-phenylpropan-2-amine; ;
CAS号	51-64-9
PubChem CID	5826;
IUPHAR/BPS	2147;
DrugBank	DB01576 ;
ChemSpider	5621 ;
UNII	TZ47U051FI;
KEGG	D03740 ;
ChEBI	CHEBI:4469 ;
ChEMBL	ChEMBL612 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8022907 ;
ECHA InfoCard	100.000.103
化学信息
化学式	C9H13N
摩尔质量	135.20622
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
密度	0.913 g/cm3
沸点	201.5 °C（394.7 °F）
水溶性	20 mg/mL (20 °C)
	SMILES C[C@@H](Cc1ccccc1)N;
	InChI InChI=InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/t8-/m0/s1 ; Key:KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N ;

右旋安非他命（INN：dexamfetamine，USAN：dextroamphetamine）^{[注 1]}是强力中枢神经兴奋剂，也是苯丙胺（“安非他命”）的对映异构体，是注意力不足过动症（ADHD）和发作性嗜睡病的处方药^[10]。常见商品名为 Dexedrine^[11]^[12]。