巴比耶反應

巴比耶反應（Barbier reaction）是有機反應。它是指在羰基化合物等親電試劑的催化下，鹵代烴和鋁、鋅、銦、錫等金屬或者其鹽類等作用生成有機金屬試劑，並與反應體系中的羰基化合物反應，生成仲醇或者叔醇的反應。

這個反應和格林納反應十分類似，但最重要的區別是巴比耶反應屬於一鍋法合成，而格氏反應中則需要在加成羰基化合物前分開準備格林納試劑。^[1]巴比耶反應是一個親核加成反應，使用的是對水不活躍和相對便宜的金屬（對比格氏試劑和有機鋰試劑），因此成本相對較低，而且很多情況下反應可以在水中進行，亦符合綠色化學的標準。這個反應的名字是因為維克多·格林尼亞的老師菲利普·巴比耶（英語：Philippe Barbier）（Philippe Barbier（英語：Philippe Barbier））而得名。