屈臣氏綜合症

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屈臣氏綜合症綜合症（Watson syndrome）是一種常染色體顯性遺傳病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窩/腹股溝斑點和神經纖維瘤形成為特點^[1]。

屈臣氏綜合症綜合症 Watson syndrome
類型	肺動脈瓣狹窄[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
OMIM	193520
DiseasesDB	32244
MeSH	D009456
Orphanet	3444

屈臣氏綜合症綜合症可能和引起Ⅰ型神經纖維瘤病的神經纖維瘤蛋白1擁有相同的等位基因^[2]。