環己酮

環己酮是六個碳的脂肪族環酮，室溫下為無色油狀液體，有類似薄荷油和丙酮的氣味，久置顏色變黃。它微溶於水（5-10 g/100 ml），可與大多數有機溶劑混溶。

環己酮[1][2]
環己酮結構 環己酮構象
環己酮的球棍模型 環己酮球棍模型側面觀
識別
CAS號	108-94-1  Y
PubChem	7967
ChemSpider	7679
SMILES	C1CCCCC1=O
InChI	1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
InChIKey	JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY
ChEBI	17854
DrugBank	DB02060
KEGG	C00414
性質
化學式	C6H10O
摩爾質量	98.15 g·mol⁻¹
外觀	無色液體
密度	0.9478 g/mL (液)
熔點	−16.4 °C
沸點	155.65 °C
溶解性（水）	微溶
溶解性（乙醇）	混溶
黏度	2.02 cP, 25 °C
熱力學
ΔfHm⦵298K	−270.7 kJ mol−1
ΔcHm⦵	−3519.3 kJ/mol−1
S⦵298K	+229.03 J.K−1.mol−1
危險性
警示術語	R：R10, R20
安全術語	S：S2, S25
歐盟分類	有害 (Xn)
NFPA 704	2 1 0
閃點	44 C
相關物質
相關酮	環戊酮
相關化學品	環己醇
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

環己酮在工業上被用作溶劑以及一些氧化反應的觸發劑，也用於製備己二酸、環己酮樹脂、己內酰胺以及尼龍6。^[3]

製備

在空氣中氧化環己烷可製備環己酮。通常用鈷鹽做催化劑。反應同時會生成環己醇。

氧化環己醇亦可生成環己酮。

反應

環己酮和羥胺反應，生成腙，再在酸性環境裏發生貝克曼重排，生成己內酰胺。