菊池病

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菊池病，也稱組織細胞壞死性淋巴結炎^[1]或菊池-藤本病^[2][3]。1972年由日本福岡大學病理學教授菊池昌弘（日語：菊池昌弘）發現，同年，另一名日本學者藤本吉秀（日語：藤本吉秀）也報告了這種疾病。

菊池病
類型	淋巴腺炎[*]、全身性疾病[*]、免疫系統疾病[*]
分類和外部資源
醫學專科	血管學
eMedicine	med/3663
MeSH	D020042
Orphanet	50918

流行病學信息

菊池病是一種非常罕見的疾病，常見於日本，偶見於亞洲其他地方、美洲和歐洲。平均發病年齡為20-30歲，患者多為女性。這種疾病的原因尚不清楚，已有感染和自體免疫兩種假說。淋巴腺症狀一般在幾個星期內發生，最長達到六個月。復發率約為3％。罕見死亡，死亡者多為肝臟衰竭、呼吸衰竭、心臟衰竭造成。

病理學信息

一些研究顯示，遺傳因素和該病的自體免疫有關。一些病例^[4]顯示出該病和細胞巨大型病毒、EB病毒、單純疱疹病毒、水痘帶狀疱疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。

臨床症狀

菊池病症狀表現是發熱、淋巴結腫大、皮疹和頭痛。罕見肝脾腫大和神經系統症狀，神經系統症狀類似於腦膜炎。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡，結核，淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。

診斷和治療

該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病（self limiting illness），會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體（英語：Antinuclear antibody）、抗磷脂抗體、類風濕因子檢驗常為陰性。

目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的，甾體疫苗和類固醇對嚴重症狀有效