2,4,6-三氯苯胺

2,4,6-三氯苯胺是一種有機化合物，化學式為C₆H₄Cl₃N。苯胺和鹽酸反應得到苯胺鹽酸鹽，將其溶於氯苯進行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺^[2]。早期國內廠家也用冰乙酸為溶劑來製備它，但收率及純度較低，且溶劑回收難度大^[3]。

2,4,6-三氯苯胺
IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline
識別
CAS號	634-93-5
PubChem	12471
ChemSpider	11961
SMILES	C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)Cl
UN編號	2811
性質
化學式	C6H4Cl3N
摩爾質量	196.46 g·mol−1
外觀	白色或略帶黃色的針狀晶體
熔點	78.5 °C（352 K）
沸點	262 °C（535 K）
溶解性（水）	40 mg/L
溶解性	氯仿、乙醚、乙醇[1]
log P	3.69
蒸氣壓	1.47×10−7 mmHg
pKa	0.07 (for the conjugate acid)
pKb	13.93
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411
P-術語	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314
主要危害	有害、腐蝕、有毒
NFPA 704	1 3 0
閃點	110
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	2400 mg/kg (rat, oral)
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三氯苯胺進行重氮化反應，可以製得2,4,6-三氯苯肼^[4]。它也可以在乙酸中和乙酸酐-發煙硝酸體系反應，鹼處理後酸化，得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺^[5]。