福山還原反應

Fukuyama還原反應（福山還原反應，Fukuyama reduction），由日本化學家福山透首先發現。

硫酯用氫矽烷（silyl hydride）在催化量鈀存在下還原，得到醛。^[1] 福山透最早所用的氫矽烷為三乙基矽烷，催化劑為鈀碳：

此反應用於將羧酸分步還原為醛。

反應機理

反應的催化循環如下：

• 氧化加成：

R-C(O)-SR + pd(0) → RC(O)-Pd(II)-SR

• 配體交換：

RC(O)-Pd(II)-SR + R₃SiH → RC(O)-Pd(II)-H + R₃Si-SR

• 還原消除：

RC(O)-Pd(II)-H → RC(O)-H + Pd(0)

拓展

從 SMe-取代物合成BODIPY核心結構：^[2]（所用試劑為噻吩-2-甲酸亞銅（CuTC）、三(二亞苄基丙酮)二鈀、三(2-呋喃基)膦）

參見

• 化學反應列表