奥法妥木单抗

奥法妥木单抗（INN：ofatumumab）用于治疗慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症^{[12] [13]}。是慢性淋巴细胞白血病的二线治疗，用于氟达拉滨和阿仑单抗治疗失败后^[12]。可以皮下或静脉注射给药^{[12] [13]}。

奥法妥木单抗

奥法妥木单抗的抗原结合片段（英语：Fragment antigen-binding） (PDB: 3GIZ​)
单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	CD20（英语：CD20）
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Arzerra, Kesimpta
其他名称	HuMax-CD20, OMB157
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a621050
核准状况	美 DailyMed: Ofatumumab
怀孕分级	澳: C [1][2]
给药途径	静脉注射 (Arzerra), 皮下注射 (Kesimpta)
ATC码	L01FA02 (Arzerra), L04AG12 (Kesimpta)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）[3][2] 加：处方药（℞-only）/ Schedule D[4] 欧：Rx-only[9][10][11] 英：处方药（℞-only） (POM)[5][6] 美：处方药（℞-only）[7][8] 处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物半衰期	14天
识别信息
CAS号	679818-59-8  N
DrugBank	DB06650 N
ChemSpider	none
UNII	M95KG522R0
KEGG	D09314
ChEMBL	ChEMBL1201836 N
化学信息
化学式	C6480H10022N1742O2020S44
摩尔质量	146,062.27 g·mol−1

常见副作用包括上呼吸道感染、泌尿道感染、注射部位疼痛、头痛、发烧和疲倦^[14]。其他副作用可能包括乙型肝炎复发和进行性多灶性白质脑病^[12]。一般认为母乳喂育期使用的的风险低^[15]。它是一种单克隆抗体，与B细胞上的CD20（英语：CD20）结合 ，因此减少它的活性^[14]。

奥法妥木单抗于 2009 年在美国取得医疗使用许可^[13]。尽管它于 2010 年在欧洲曾取得治疗慢性淋巴细胞白血病的使用许可，但之后被撤销^[16]。 2021 年，欧洲核准它用于治疗多发性硬化症^[14]。