度他雄胺

度他雄胺（INN：dutasteride）是抑制外周睾酮转化为二氢睾酮的口服药物，常用于治疗良性前列腺增生症症状^[5][6][7]。需要持续服用几个月后才能发挥疗效^[6]。还可用于治疗男性脱发，并作为跨性别女性的激素疗法之一^{[8] [9]}。

度他雄胺

临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Avodart, others
其他名称	GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603001
核准状况	美 DailyMed: Dutasteride
怀孕分级	怀孕期间不得使用
给药途径	口服给药
药物类别	5α还原酶抑制剂（英语：5α-Reductase inhibitor）
ATC码	G04CB02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	60%[1]
血浆蛋白结合率	99%[1]
药物代谢	肝脏 (CYP3A4)[1]
代谢产物	• 4'-Hydroxydutasteride[1] • 6'-Hydroxydutasteride[1] • 1,2-Dihydrodutasteride[1] (All three active)[1]
生物半衰期	4–5 周[2][3]
排泄途径	粪便: 40% (代谢物)[1] 尿: 5% (不变)[1]
识别信息
IUPAC命名法 (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
CAS号	164656-23-9  Y
PubChem CID	6918296
IUPHAR/BPS	7457
DrugBank	DB01126 Y
ChemSpider	5293502 Y
UNII	O0J6XJN02I
KEGG	D03820 Y
ChEBI	CHEBI:521033 Y
ChEMBL	ChEMBL1200969 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8046452
ECHA InfoCard	100.166.372
化学信息
化学式	C27H30F6N2O2
摩尔质量	528.54 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
密度	1.346 g/cm3 at 294 K (calculated) [4]
SMILES FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(F)(F)F)NC(=O)[C@@H]3[C@]2(CC[C@H]4[C@H]([C@@H]2CC3)CC[C@H]5NC(=O)\C=C/[C@]45C)C
InChI InChI=1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1 Y Key:JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N Y

常见副作用包括性问题、乳房胀痛和乳房变大^[5]。其他副作用包括增加某些前列腺癌患病风险、抑郁和血管性水肿^{[5] [6]}。怀孕期间接触（包括孕妇伴侣）都可能会伤害婴儿^{[5] [6]}。度他雄胺是一种5α还原酶抑制剂（英语：5α-Reductase inhibitor），属于抗雄激素^[3]。透过减少雄性的性激素ー二氢睾酮的产生^{[10] [5]}。

度他雄胺于 1993 年由葛兰素史克取得专利，并于 2001 年取得医疗使用许可^{[11] [5]}。已有学名药流通于市^[6]。在 2017 年，它是美国第 276 种最常用的处方药，共开出超过 100 万张的处方^{[12] [13]}。