库林科维奇反应
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Kulinkovich反应(Kulinkovich reaction),又称Kulinkovich环丙烷化反应、Kulinkovich环丙化反应(Kulinkovich cyclopropanation),由 O. Kulinkovich 等人在1989年报道。[1][2][3][4][5][6]
Quick Facts 库林科维奇反应 Kulinkovich reaction, 标识 ...
库林科维奇反应 Kulinkovich reaction | |
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命名根据 | Oleg Kulinkovich |
反应类型 | 成环反应 |
标识 | |
有机化学网站对应网页 | kulinkovich-reaction |
RSC序号 | RXNO:0000682 |
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在异丙醇钛(Ⅳ)(Ti(OiPr)4)催化下,乙基或更高级的格氏试剂(有β-氢)与酯反应生成环丙醇衍生物。
除异丙醇钛外烷氧基钛催化剂还可以是 ClTi(OiPr)3 、 ClTi(OtBu)3 或 Ti(OtBu)4。 常用反应溶剂有乙醚、四氢呋喃和甲苯。 反应物可以带醚、硫醚和亚胺等官能团进行反应。 不过酰胺、伯胺、仲胺与氨基甲酸酯则不在可耐受官能团之列。
这一反应最初使用化学计量的烷氧基钛,逐渐发展到仅使用催化量的烷氧基钛。后来 Corey 又进一步发展了含有TADDOL配体的手性钛催化的不对称反应。[7]