二(五氟苯基)氙 - Wikiwand
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二(五氟苯基)氙

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二(五氟苯基)氙
IUPAC名
bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)xenon
识别
CAS号 328379-54-0
PubChem 57397093
ChemSpider 21781720
SMILES
性质
化学式 C12F10Xe
摩尔质量 465.41 g·mol−1
密度 2.447 g/cm3 (当50 K)
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

二(五氟苯基)氙是一种不稳定的有机氙化合物,化学式 Xe(C6F5)2

结构

二(五氟苯基)氙是分子型的。它是单斜晶系的,空间群 P21/n[1]它的晶格参数为 a=13.635 Å b=8.248 Å c=11.511 Å和β =102.624°。[2]

它的碳-氙-碳键几乎是直线(键角至少 175°)。两个碳-氙键分别为 2.35 和2.39 Å。一个五氟苯基相较于另一个五氟苯基,旋转了 72°。[1]

性质

二(五氟苯基)氙在 −20 °C 以上分解,还会爆炸。[1]

制备

二(五氟苯基)氙可以通过在−40 °C的二氯甲烷中进行以下的反应而成。[1]反应可被四甲基氟化铵催化。[3]

XeF2 + 2(CH3)3SiC6F5 → Xe(C6F5)2 + 2(CH3)3SiF

2C6F5XeF + Cd(C6F5)2 → Xe(C6F5)2 +CdF2

反应

二(五氟苯基)氙和氢氟酸反应,形成五氟苯基氟化氙 C6F5XeF。[3] 在乙腈里,二(五氟苯基)氙的分解产物为十氟联苯 C6F5-C6F5 (C12F10) 和氙气。[3]不过,在二氯甲烷中的分解产物主要是五氟苯。[3]

二(五氟苯基)氙也会和汞反应,产生二(五氟苯基)汞。[3]

它和碘反应,形成五氟碘苯 C6F5I。[3]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Bock, Harald; Hinz-Hübner, Dirk; Ruschewitz, Uwe; Naumann, Dieter. Structure of Bis(pentafluorophenyl)xenon, Xe(C6F5)2. Angewandte Chemie International Edition. 1 February 2002, 41 (3): 448–450. doi:10.1002/1521-3773(20020201)41:3<448::AID-ANIE448>3.0.CO;2-W. 
  2. ^ Bock, H.; Hinz-Hubner, D.; Ruschewitz, U.; Naumann, D. CCDC 169453: Experimental Crystal Structure Determination. Cambridge Crystallographic Data Centre. 2002. doi:10.5517/cc5pb7d. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Frohn, Hermann-Josef; Bardin, Vadim V. Preparation and Reactivity of Compounds Containing a Carbon−Xenon Bond. Organometallics. November 2001, 20 (23): 4750–4762. doi:10.1021/om010490j. 
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二(五氟苯基)氙
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