光化学(英语:photochemistry),是化学的一个分支,是一门研究物质因受的影响而产生化学效应的学科[1]。这里的光通常指紫外光可见光[2]。光化学与其他化学的本质区别在于光化学涉及激发态

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带有汞蒸气灯的光化学浸入式反应器 (50 mL)

历史

最早进行光化学研究的学者是意大利化学家贾科莫·恰米奇安,从1886年开始,他与意大利化学家Paolo Silber共同完成了“苯醌对苯二酚的转化”以及“硝基苯溶液中的光化学作用”等研究[3],他也可被认为是太阳能电池板之父。在1912年的第8届国际应用化学大会上,他以“光化学的未来”为题发表了一篇演讲,展望了光化学在未来可能起到的重要作用[4]

定义

光化学的定义有不同的表述。C. H. Wells认为,光化学研究的是“吸收了紫外光可见光的分子所经历的化学行为物理过程[2]。N. J. Turro则认为“光化学研究的是电子激发态分子的化学行为物理过程[5]。由于电子激发态通常由分子吸收紫外光可见光形成,所以上述两种定义的实质是一样的。

激发态

激发态,即电子激发态。当分子中的电子排布不完全遵从构造原理时,则称此分子处于激发态。物质的基态分子吸收了可见光紫外光后,其电子会被激发,跃迁到更高的能级,形成处于激发态的分子。物质和光的能量都是量子化的,也就是说其能量只能取特定的值。因此,物质可以吸收具有特定能量的光子到达具有特定能量的激发态。相应地,激发态也可以通过各种方式失去多余的能量回到基态

激发态的形成

当一个光子的能量大于或等于两个分子轨道间的能量差时,分子可以吸收这个光子,产生处于激发态的分子。这一过程需要遵从光化学第一定律。普通光引起的吸收过程还要遵循光化学第二定律,但激光引发的吸收过程有可能引发双光子效应,亦即光化学第二定律不再严格适用。

物质吸收光的能力可以用摩尔消光系数表征。这一能力与化合物发生跃迁的概率有关。而跃迁发生的概率由跃迁选择规则决定,但由于分子运动、旋轨耦合旋旋耦合等因素,跃迁选择规则并不完全适用。

单重态和三重态

单重态,也称单线态,指的是自旋多重性为1的分子。单重态分子的能级磁场中不裂分,在光谱中只能看到一条能级线。绝大多数分子的基态是单重态。

三重态,也称三线态,指的是自旋多重性为3的分子。三重态分子的能级在磁场中裂分,在光谱中原来的一条能级线裂分为三条线。当分子中含有两个未配对的、自旋方向相同的电子时,该分子处于三重态。

激发态的失活

这些激发态的寿命较短,会在非常短的时间内失去多余的能量回到基态构型,这个过程可以通过不同途径完成。

激发态的物理失活

如果失活过程中分子回到了其原始的基态,那么就是一个物理失活过程。物理失活过程可以分为:

  1. 分子内过程
    • 辐射跃迁:在分子从激发态变为基态的过程中发射电磁辐射跃迁。即发光过程,包括荧光磷光延时荧光
    • 非辐射跃迁:在失活过程中不发射电磁辐射的跃迁。包括内转换系间窜越
  2. 分子间过程
    • 振动弛豫:当分子具有多余的振动能时,将会快速地相互碰撞或与溶剂分子碰撞,从而生成某一电子能级的最低振动能级的分子,这一过程成为振动弛豫。
    • 能量转移:此过程中,一个电子激发态分子(给体)将能量传递给另外一个分子(受体)从而变成更低电子能级的状态,相应地,受体分子变成更高的电子能态。受体又称猝灭剂,给体又称敏化剂
    • 电子转移:此过程中一个光激发的给体分子与基态的受体分子相互作用,从而形成一个离子对。这个离子对有可能发生反向电子转移,从而使激发态给体猝灭。

激发态的化学失活

如果失活过程中形成了新的分子,则是化学失活过程。

雅布隆斯基图

雅布隆斯基图(英文:Jablonski Diagram)是分子激发和失活过程的图示表示。

研究内容

d-区元素光化学

有机光化学

  • 烯烃光化学
  • 芳烃光化学
  • 羰基化合物光化学
  • 共轭烯酮光化学
  • 偶氮化合物光化学
  • 重氮化合物光化学
  • 叠氮化合物光化学
  • 有机硫化物光化学
  • 光敏氧化反应

光催化

研究物质因受光的影响而产生催化效应的一个学科。如TiO2是最常用的光催化剂,它无毒、价廉、抗腐蚀并具有较高的催化活性。

超分子光化学

光电化学

生物光化学

参考文献

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