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嗜鹼性球

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嗜碱性粒细胞
嗜碱性粒细胞的电脑模型
经染色的血液样本,在嗜碱性粒细胞周围的红色细胞为红细胞
细节
系统免疫系统
功能Granulocyte
识别标示
MeSHD001491
THH2.00.04.1.02022
FMAFMA:62862
Anatomical terms of microanatomy英语Anatomical terms of microanatomy

嗜鹼性球嗜鹼性粒細胞(英语:Basophil 或 Basophilic granulocyte)是最少见的一种粒細胞,约占循环系统白细胞的0.5%至1%[1],得名自其可以被碱性的染料染上色的特性,是许多免疫反应(特别是过敏反应)中促进发炎反应的细胞,与过敏性休克气喘别构性皮肤炎过敏性鼻炎等过敏性疾病有关[2]。嗜碱性粒细胞于1879年由德国生物学家保罗·埃尔利希发现,而他于前一年(1878年)亦首次描述了肥大细胞[3]

嗜碱性粒细胞的细胞质中有许多大的颗粒,在显微镜下容易与细胞核混淆,但当尚未染色时细胞核就清晰可见且通常分成两叶[4]。肥大细胞与嗜碱性粒细胞有许多相似之处,如两种细胞都存有组胺,一种会在特殊情形下被刺激释放的化学物质。如同大多数的粒細胞,嗜碱性粒细胞在需要时可由血液进入组织中。

功能

嗜碱性粒细胞参与了许多形式的发炎反应,尤其是造成过敏的种类。嗜碱性粒细胞中含有称为肝素抗凝血剂,可避免血液太快凝集,也含有血管扩张剂组胺,可促进血液流至组织中,嗜碱性粒细胞在受寄生虫感染的部位会异常增高,如同嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞在对抗寄生虫感染与过敏反应都扮演重要的角色,大量出现于发生过敏的组织中[5]。嗜碱性粒细胞的细胞膜表面有可与IgE结合的蛋白质受体,IgE是一种参与对抗寄生虫感染与过敏反应的抗体,结合在嗜碱性粒细胞上的IgE可对环境中的物质产生选择性的过敏反应,如花粉粒或某些寄生虫。有研究显示嗜碱性粒细胞可能为抗原呈递细胞,可以第二类主要组织相容性复合体英语MHC class II(MHC II)将抗原呈现于细胞表面以供T细胞辨识,促进T细胞分化为TH2辅助细胞,但也有研究认为嗜碱性粒细胞仅能在树突状细胞促进TH2辅助细胞的分化后起到增强作用[6]

嗜碱性粒细胞可为CD200英语CD200抑制,6、7与8型的疱疹病毒具有CD200的同源蛋白,因此亦能抑制嗜碱性粒细胞的活性[7]

嗜碱性粒细胞的免疫表型

白细胞的血液检验项目参考值范围,嗜碱性粒细胞(Basophil granulocytes)的相对含量以紫色呈现
白细胞的血液检验项目参考值范围,嗜碱性粒细胞(Basophil granulocytes)的相对含量以紫色呈现

人类与老鼠的嗜碱性粒细胞有如下相同的免疫表型:FcεRI+、CD123+、CD49b(DX-5)+、CD69+、Thy-1.2+、2B4+、CD11bdull、CD117(c-kit)、CD24、CD19、 CD80、CD14、CD23、Ly49c、CD122、CD11c、Gr-1、NK1.1、B220、CD3、γδTCR、αβTCR、α4和β4-整联蛋白阴性[8]

有研究显示嗜碱性粒细胞的免疫表型CD13、CD44、CD54、CD63、CD69、CD107a、CD123、CD164、CD193/CCR3、CD203c、TLR-4与FcεRI均为阳性。当被激活时,有些表面蛋白的表现量会提升(CD13、CD107a、CD164)或暴露(CD63与胞外酶CD203c)[9]

释放

当嗜碱性粒细胞被激活时,会释放组胺蛋白聚糖(如肝素软骨素)与蛋白酶(如弹性酶英语Elastase溶血磷脂酶英语Lysophospholipase),也会释放白三烯等脂类与多种细胞激素。组胺与蛋白聚糖可储存于细胞质的嗜碱性颗粒中,其他释放性物质则是释放时才制造。这些物质都与发炎反应有关。嗜碱性粒细胞是细胞激素白细胞介素-4(参与过敏反应与IgE制造的重要细胞激素)的重要来源,在某些免疫反应中其合成的白细胞介素-4甚至可能比T细胞合成的还多[10]

异常

嗜碱性粒细胞减少症英语Basopenia患者体内的嗜碱性粒细胞数量异常地少,有报导指其与自体免疫性的荨麻疹有关[11],而有些过敏疾病、感染与溶血性贫血英语Hemolytic anemia可造成嗜碱性粒细胞增多症英语Basophilia[12]

参考数据

  1. ^ Blood differential test. Medline Plus. U.S. National Library of Medicine. [22 April 2016]. (原始内容存档于21 April 2016). 
  2. ^ Mukai K, Galli SJ. Basophils. eLS Online. 2013. ISBN 978-0470016176. doi:10.1002/9780470015902.a0001120.pub3. (原始内容存档于2016-05-01). 
  3. ^ Blank U, Falcone FH, Nilsson G. The history of mast cell and basophil research - some lessons learnt from the last century. Allergy. September 2013, 68 (9): 1093–101. PMID 23991682. doi:10.1111/all.12197. 
  4. ^ Basophil. medcell.med.yale.edu. 
  5. ^ Voehringer D. 2009. Trends in Parasitology.
  6. ^ Nakanishi, Kenji. Basophils as APC in Th2 response in allergic inflammation and parasite infection. Current Opinion in Immunology. December 2010, 22 (6): 814–820. doi:10.1016/j.coi.2010.10.018. 
  7. ^ Shiratori I, Yamaguchi M, Suzukawa M, Yamamoto K, Lanier LL, Saito T, Arase H. Down-regulation of basophil function by human CD200 and human herpesvirus-8 CD200. Journal of Immunology. October 2005, 175 (7): 4441–9. PMID 16177086. doi:10.4049/jimmunol.175.7.4441. 
  8. ^ Schroeder JT (2009). "Basophils beyond effector cells of allergic inflammation." Adv Immunol 101:123-161, PMID 19231594, doi:10.1016/S0065-2776(08)01004-3.
  9. ^ Heneberg, Petr. Mast cells and basophils: trojan horses of conventional lin- stem/progenitor cell isolates. Current Pharmaceutical Design. 2011, 17 (34): 3753–3771 [21 May 2012]. PMID 22103846. 
  10. ^ van Panhuys, Nicholas; Prout, Melanie; Forbes, Elizabeth; Min, Booki; Paul, William E.; Le Gros, Graham. Basophils Are the Major Producers of IL-4 during Primary Helminth Infection. The Journal of Immunology. 2011, 186 (5): 2719–2728. ISSN 0022-1767. doi:10.4049/jimmunol.1000940. 
  11. ^ Grattan CE, Dawn G, Gibbs S, Francis DM. Blood basophil numbers in chronic ordinary urticaria and healthy controls: diurnal variation, influence of loratadine and prednisolone and relationship to disease activity. Clin Exp Allergy. Mar 2003, 33 (3): 337–41. PMID 12614448. doi:10.1046/j.1365-2222.2003.01589.x. 
  12. ^ McPherson. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods 23. Elsevier. : 606–658. 
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