噻丁环(Thietane)是一种含硫的四元杂环化合物,化学式C3H6S。[1][2]
噻丁环 | |
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IUPAC名 Thietane | |
别名 | 硫杂环丁烷 |
识别 | |
CAS号 | 287-27-4 |
PubChem | 9251 |
ChemSpider | 8895 |
SMILES |
|
Beilstein | 102383 |
UN编号 | 1993 |
EINECS | 206-015-0 |
性质 | |
化学式 | C3H6S |
摩尔质量 | 74.14 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
气味 | 硫味 |
密度 | 1.028 g cm-3 |
沸点 | 94-95 °C(367-368 K) |
危险性 | |
警示术语 | R:R11, R22 |
安全术语 | S:S16 |
欧盟分类 | F Xn |
GHS提示词 | DANGER |
H-术语 | H225, H302 |
P-术语 | P210 |
NFPA 704 | |
闪点 | -11(9) °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
合成
噻丁环可由碳酸丙二酯与硫氰化钾反应制得,该法产量不高:[3]
一个改进的方法是1,3-二溴丙烷与硫化钠的亲核取代反应:[4]
反应
噻丁环能被亲核试剂进攻而开环,例如与正丁基锂生成不对称硫醚:[5]。
与卤素单质反应二聚成卤代过硫醚,例如噻丁环与溴的反应:[6]。
参考资料
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