基因铭印（英语：Genomic imprinting）又译遗传印记或遗传铭印（genetic imprinting）或基因印记是一种不遵从孟德尔定律的表观遗传学现象，指只有来自特定亲代的等位基因得以表达。此现象已知可见于昆虫、哺乳动物及开花植物。[1][2]
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在一般二倍体生物的体细胞中拥有分别来自两个亲本的两份基因组，通常这两份基因组中的等位基因都能表现。但少数（小于1%）的基因会受到铭印的影响，使其中一份基因失去作用，称之为沉默，只表达等位基因中的一者。例如一种制造类胰岛素的生长因子IGF-2的基因，只有来自父亲的等位基因能够表现。有研究表明，基因印记在胚胎发生的过程中至关重要。[3]
机制
基因铭印通常是由基因的表观遗传修饰导致的，多见于CpG位点的甲基化（在胞嘧啶上添加甲基），有沉默基因的作用，甲基化的等位基因表达是受抑制的，而活性等位基因是未被甲基化的。[4][5]人类的基因印记是在配子（精子、卵细胞）生成的时候被重置、决定的。[6]
参见
外部链接
- Imprinted Gene and Parent-of-origin Effect Database （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- MRC Harwell Imprinting Resource
- geneimprint.com （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- J. Kimball's Imprinted Genes Site
- 医学主题词表（MeSH）：Genomic+imprinting
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参考文献
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