头孢洛林
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头孢洛林 (国际非专利药品名) (发音为/sɛfˈtærɵliːn/, 商品名Teflaro)是一种第五代[1]头孢菌素类抗生素。它对于包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在内的革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用,同时保持了与最近几代头孢菌素相当的抗革兰氏阴性菌的活性,目前它正在被评估用于治疗社区获得性肺炎[2] 以及复合型皮肤软组织感染(英语:complicated skin and skin structure infection)。[3][4][5]
Quick Facts 临床资料, 其他名称 ...
临床资料 | |
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其他名称 | PPI 0903, TAK-599 |
核准状况 |
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给药途径 | Intravenous, Intramuscular |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
生物半衰期 | 2.13-2.89 hours |
排泄途径 | 46.4% Kidney, renal |
识别信息 | |
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CAS号 | 400827-46-5 N |
PubChem CID | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C24H25N8O10PS4 |
摩尔质量 | 744.736661 g/mol |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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Close
头孢洛林由Foresst Laboratories(英语:Forest Laboratories)研制生产, 并由日本武田薬品工业株式会社提供授权。[5] 2010年10月29日,头孢洛林获得美国FDA认证,许可用于治疗社区获得性肺炎以及急性细菌性皮肤感染。[6] 体外研究现实头孢洛林与头孢比普(另一种第五代头孢菌素)具有相似的抗菌谱。然而,头孢比普尚未进行平行对照临床试验。目前,在国际临床与实验室标准学会(CLSI)制定的标准之下,头孢洛林和头孢比普均被列在一个尚未命名的头孢菌素类抗生素的子类下。