季肋发育不全（HCH, Hypochondroplasia）是一种遗传病，其会导致四肢短小，前额突出，脊柱发育不正常。但症状通常于2至4岁后才会出现。
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此遗传病的发生率并不清楚。
遗传方面，其遗传方式为一体染色体显性遗传，若父母其中一人为此病患者，则其后代有50%遗传。
参考资料
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