性腺间质肿瘤(Sex cord-gonadal stromal tumour)或称性索基质肿瘤、性索间质肿瘤(sex cord-stromal tumour),是一类病发于卵巢或睾丸间质部分的肿瘤,它包含颗粒细胞、卵泡膜细胞和纤维细胞。这种疾病占卵巢癌的8%,不到睾丸癌的5%。对这种肿瘤的精确诊断只能依赖活检,并常为恶性肿瘤,在绝经妇女中常见到实体卵巢肿瘤。
类型
肿瘤会因为其表现和细胞组成,而具备不同特征:
尽管性格差异导致不同的器官组织,但是一类肿瘤仍然可以病发于另一性别患者身上。因此,根据特定的组织学分析,这类肿瘤可能会导致女性的男性化或男性的女性化。
- 卵巢颗粒细胞瘤,由颗粒细胞组成并常见于卵巢。20%的女性患者均为恶性转移肿瘤。病发年龄为50-55岁,并伴有绝经期后阴道留血。一类相似但是不同的肿瘤“青少年卵巢颗粒细胞瘤”则病发于前月经期的女性,并伴有性早熟特征。对这两类人群中,阴道留血是因为肿瘤自身的雌性激素分泌有关。 对于老年妇女而言,通常采取子宫切除术并同时切除双侧卵巢。对青少女患者,如果没有发生恶性癌症转移,则采取保留生育功能的手术。
- 支持间质细胞瘤,由支持细胞和间质细胞组成,尽管这两类细胞常见于睾丸中,但这种肿瘤也可能发生于女性卵巢中。
- 两性母细胞瘤,是一类非常罕见的肿瘤,病发于卵巢和睾丸中。通常它由成熟颗粒细胞和支持细胞组成[2][3];但也有分析声称含有未成熟颗粒细胞[4]。它通常见于卵巢中,而在睾丸的情况则非常罕见[5]。由于案例非常罕见,对其恶性趋势的研究仍然未知。
- 性腺肿瘤伴有环形小管,这类非常罕见的肿瘤可能与黑斑息肉病或其他的疾病有关。
相关
- 性索
- 卵巢基质
参考
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