弗朗西斯·柯林斯[?](英语:Francis S. Collins,1950年4月14日),美国遗传学家,现任代理总统科学顾问英语Science Advisor to the President,前美国国立卫生研究院院长,领导人类基因组计划,并发现了多种疾病基因。1989年与徐立之共同同发现囊性纤维化的致病基因(通称CF gene)。[1]

Quick Facts 弗朗西斯·柯林斯Francis Collins, 总统科学顾问(英语:Science Advisor to the President) 代理 ...
弗朗西斯·柯林斯
Francis Collins
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柯林斯,于2009年
总统科学顾问英语Science Advisor to the President
代理
现任
就任日期
2022年2月18日
总统乔·拜登
前任埃里克·兰德
第十六任美国国立卫生研究院院长
任期
2009年8月7日—2021年12月19日
总统贝拉克·奥巴马
唐纳德·特朗普
乔·拜登
副职劳伦斯·A·塔巴克
前任瑞纳德·S·金顿(代理)
曾和礼
继任劳伦斯·A·塔巴克
第二任国家人类基因组研究所所长
任期
1993年 (1993)—2008年 (2008)
总统比尔·克林顿
贝拉克·奥巴马
前任迈克尔·M·戈特斯曼(代理)
詹姆斯·杜威·沃森
继任艾伦·古特马赫(代理)
埃里克·D·格林
个人资料
出生Francis Sellers Collins
(1950-04-14) 1950年4月14日74岁)
美国维吉尼亚州斯汤顿
政党民主党 (美国)
配偶Diane Baker
母校弗吉尼亚大学
耶鲁大学
北卡罗来纳大学教堂山分校
宗教信仰福音主义
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弗朗西斯·柯林斯

密歇根大学人体基因学教授,北卡罗来纳大学教堂山分校医学博士。

基因组学

1993年,美国国立卫生研究院院长Bernadine Healy任命柯林斯接替詹姆斯·杜威·沃森(James D. Watson)担任国家人类基因组研究中心主管,该中心于1997年成为国家人类基因组研究所(NHGRI)。作为主管,他监督了国际人类基因组测序协会(the International Human Genome Sequencing Consortium)[2],该组织成功开展了人类基因组计划[3]

在2000年6月,柯林斯与总统比尔·克林顿和生物学家克莱格·凡特(Craig Venter)一起宣布了人类基因组的工作草案(a working draft of the human genome)[4]。他说:“对我来说,这是令人感到谦卑的,并且令人感到敬畏,意识到我们已经看到了我们自己的指导书的第一眼,以前只有上帝才知道。” [5][6][7]。一个初步分析被发表于2001年2月,科学家们正努力在2003年完成人类基因组序列的参考版本,恰逢詹姆斯·沃森(James D. Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Crick)发表DNA结构50周年。

国家人类基因组研究所任职期间的另一项主要活动是创建人类基因组的单倍型图。 这个国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)产生了人类遗传变异的目录,称为单核苷酸多态性(SNP),现在正用于发现与疾病风险相关的变异。 在从事这项工作的实验室中,柯林斯在国家人类基因组研究所拥有自己的实验室页面存档备份,存于互联网档案馆),该实验室试图识别并了解影响发展2型糖尿病风险的遗传变异。

柯林斯于2008年5月28日宣布辞去国家人类基因组研究所主管的职务,但仍继续在那里领导一个活跃的实验室[8],其研究重点是早衰和2型糖尿病 [9]

国立卫生研究院院长

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宣誓就职典礼后,柯林斯与卫生和公共服务部长凯瑟琳·西贝利厄斯

2009年7月8日,总统巴拉克·奥巴马(Barack Obama)提名柯林斯为美国国立卫生研究院院长,[10] 和参议院一致确认他的职位。 2009年8月17日,他被卫生和公共服务部长凯瑟琳·西贝利厄斯(Kathleen Sebelius)宣誓就职。[11]

2017年6月6日,总统唐纳德·特朗普宣布他选择柯林斯继续担任国立卫生研究院院长。

主要奖项

学会会员

注释

  • ^ 其著作《The Language of God》的官方中译本(启示出版社,2007)的译名作“法蘭西斯·柯林斯”[16],此亦是台湾通用译名。中国大陆有译本称他为“弗兰西斯·柯林斯”,惟中国官媒例如新华社称他为“弗朗西斯·柯林斯”[17]

引用文献

外部链接

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