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硫代硫酸钠

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硫代硫酸钠
IUPAC名
Sodium thiosulfate
别名 大苏打、海波、sodium hyposulfite、hypo
识别
CAS号 10102-17-7(五水)  ☒N
7772-98-7  ✓
PubChem 24477
ChemSpider 22885
SMILES
InChI
InChIKey AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM
ChEBI 132112
RTECS XN6476000
性质
化学式 Na2S2O3
摩尔质量 158.09774 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 1.667 g/cm³, 固态
熔点 48.3 °C
沸点 分解
溶解性 20.1 g/100 mL (20 °C)[1]
231 g/100 mL (100 °C)
pKb N/A
结构
配位几何 四面体阴离子
危险性
警示术语 R:R35
安全术语 S:S1/2-S26-S37/39-S45
MSDS 英文MSDS
欧盟分类 无毒
NFPA 704
0
1
0
 
闪点 不可燃
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

硫代硫酸钠,又名次亚硫酸钠大苏打海波(来源于其别名 sodium hyposulfite),是硫代硫酸盐。它通常以白色或无色的五水合物(分子式:Na2S2O3·5H2O)。它是一种壁癌,易溶于水。[2]

硫代硫酸钠可用于金矿开采水处理分析化学, 银基摄影胶片相纸的开发,以及药物硫代硫酸钠的医药用途英语Sodium thiosulfate (medical use)包括治疗氰化物中毒花斑癣[3]它在世界卫生组织基本药物标准清单中,是医疗系统所需的最安全、最有效的药物。[4]

制备

在工业规模上,硫代硫酸钠主要是由硫化钠或含硫染料制造的液体废品生产。[5]

在实验室中,可以由亚硫酸钠或沸腾的氢氧化钠和硫反应而成:[6]

6 NaOH + 4 S → 2 Na
2
S + Na
2
S
2
O
3
+ 3 H
2
O

应用

医药用途

硫代硫酸钠可用于治疗氰化物中毒[3]硫代硫酸钠也用于治疗皮癣菌病花斑癣[3][7]以及血液透析[8]化疗的一些副作用。[9]它临床用于治疗皮肤搔痒症、性荨麻疹、药疹、铊中毒砷中毒等,以静脉注射的方式治疗。[10]

碘量法

在分析化学中,硫代硫酸根离子会和化学计量在水溶液中反应,碘被还原成碘离子,而硫代硫酸根被氧化成连四硫酸根英语tetrathionate,可用来测量碘价[11][12]

2 S
2
O2−
3
+ I
2
→ S
4
O2−
6
+ 2 I

黄金提取

硫代硫酸钠和硫代硫酸铵是用于提取浸出剂英语Lixiviant的成分,可以替代氰化物[13][2]

反应

在 444 °C以上,硫代硫酸钠分解成硫酸钠和五硫化钠:[14]

4 Na
2
S
2
O
3
→ 3 Na
2
SO
4
+ Na
2
S
5

在标准情况下,对硫代硫酸钠加酸会分解成二氧化硫[5]

Na
2
S
2
O
3
+ 2 HCl → 2 NaCl + S + SO
2
+ H
2
O

和铝离子的反应

硫代硫酸钠可用于分析化学[15]会和铝离子反应,产生白色沉淀:

2 Al3+ + 3 S
2
O2−
3
+ 3 H
2
O → 3 SO
2
+ 3 S + 2 Al(OH)
3

有机化学

对硫代硫酸钠烷基化会产生S-烷基硫代硫酸钠(例如苄基硫代硫酸钠),它们也被称为Bunte盐英语Bunte salt[16]烷基硫代硫酸钠会水解,并产生硫醇,例如巯基乙酸的制备:

ClCH
2
CO
2
H + Na
2
S
2
O
3
→ Na[O
3
S
2
CH
2
CO
2
H] + NaCl
Na[O
3
S
2
CH
2
CO
2
H] + H
2
O → HSCH
2
CO
2
H + NaHSO
4

参考

  1. ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 Barbera JJ, Metzger A, Wolf M. Sulfites, Thiosulfates, and Dithionites. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2012. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a25_477. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 66. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053可免费查阅. 
  4. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771可免费查阅. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  5. ^ 5.0 5.1 Holleman AF, Wiberg E, Wiberg N. Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. 2001. ISBN 9780123526519. 
  6. ^ Gordin HM. Elementary Chemistry. Vol. 1. Inorganic Chemistry. Chicago: Medico-Dental Publishing Co. 1913: 162 & 287–288. 
  7. ^ Sunenshine PJ, Schwartz RA, Janniger CK. Tinea versicolor. Int. J. Dermatol. 2002, 37 (9): 648–55. PMID 9762812. S2CID 75657768. doi:10.1046/j.1365-4362.1998.00441.x. 
  8. ^ Auriemma M, Carbone A, Di Liberato L, 等. Treatment of Cutaneous Calciphylaxis with Sodium Thiosulfate: Two Case Reports and a Review of the Literature. Am. J. Clin. Dermatol. 2011, 12 (5): 339–46. PMID 21834598. S2CID 28366905. doi:10.2165/11587060-000000000-00000. 
  9. ^ Dickey DT, Wu YJ, Muldoon LL, 等. Protection against Cisplatin-Induced Toxicities by N-Acetylcysteine and Sodium Thiosulfate as Assessed at the Molecular, Cellular, and in Vivo Levels. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005, 314 (3): 1052–8. PMID 15951398. S2CID 11381393. doi:10.1124/jpet.105.087601. 
  10. ^ 国家网络医药, KingNet. 藥典. KingNet 国家网络医药. [2021-05-27] (中文). 
  11. ^ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon, Wiberg, Nils , 编, Inorganic Chemistry, 由Eagleson, Mary; Brewer, William翻译, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter: 594, 2001, ISBN 0-12-352651-5 
  12. ^ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon, Wiberg, Nils , 编, Inorganic Chemistry, 由Eagleson, Mary; Brewer, William翻译, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter: 670, 2001, ISBN 0-12-352651-5 
  13. ^ Aylmore MG, Muir DM. Thiosulfate Leaching of Gold - a Review. Minerals Engineering. 2001, 14 (2): 135–174. doi:10.1016/s0892-6875(00)00172-2. 
  14. ^ Heike von Benda, Klaus von Benda: Zur Polymorphie des Na2S2O3 in Z. Naturforsch. 34B (1979) 957–968, pdf.
  15. ^ Dulski TR. Ch. 8: Separation by Precypitation. A Manual for the Chemical Analysis of Metals. West Conshohocken, PA: ASTM. 1996: 99. ISBN 9781601194350. OCLC 180851384. 
  16. ^ Alonso ME, Aragona H. Sulfide Synthesis in Preparation of Unsymmetrical Dialkyl Disulfides: Sec-butyl Isopropyl Disulfide. Org. Synth. 1978, 58: 147. doi:10.15227/orgsyn.058.0147.  可免费查阅
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