费歇尔吲哚合成反应
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费歇尔吲哚合成(Fischer吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法,由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。[1][2]目前治疗偏头痛的曲坦类药物中有很多就是通过这个反应制取的。反应的综述有:[3][4][5]。
Quick Facts 费歇尔吲哚合成反应 Fischer indole synthesis, 标识 ...
费歇尔吲哚合成反应 Fischer indole synthesis | |
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命名根据 | 赫尔曼·埃米尔·费歇尔 |
反应类型 | 成环反应 |
标识 | |
有机化学网站对应网页 | fischer-indole-synthesis |
RSC序号 | RXNO:0000064 |
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盐酸、硫酸、多聚磷酸、对甲苯磺酸等质子酸及氯化锌、氯化铁、氯化铝、三氟化硼等路易斯酸是反应最常用的酸催化剂。若要制取没有取代的吲哚,可以用丙酮酸作酮,发生环化后生成2-吲哚甲酸,再经脱羧即可。