达那唑
维基百科,自由的 encyclopedia
达那唑(Danazol)为一种用于治疗子宫内膜异位症、乳腺小叶增生、遗传性血管性水肿(英语:hereditary angioedema)及其他疾病的药物[8][1][10][11][12],主要经口服给药[1]。
Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
临床资料 | |
---|---|
商品名(英语:Drug nomenclature) | Danatrol, Danocrine, Danol, Danoval, others |
其他名称 | WIN-17757; 2,3-Isoxazolethisterone; 2,3-Isoxazol-17α-ethynyltestosterone; 17α-Ethynyl-17β-hydroxyandrost-4-en-[2,3-d]isoxazole |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682599 |
怀孕分级 |
|
给药途径 | 口服给药 |
药物类别(英语:Drug class) | 雄激素、同化类固醇、黄体制剂、孕激素、抗促性腺激素(英语:Antigonadotropin)、固醇类合成抑制剂(英语:Steroidogenesis inhibitor)、抗动情素药物(英语:Antiestrogen) |
ATC码 |
|
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | Saturable with dosage, higher with food intake[1] |
血浆蛋白结合率 | 会与白蛋白(英语:human serum albumin)、SHBG, CBG结合[2][3][4] |
药物代谢 | 肝脏(CYP3A4)[8][5][9][1][6] |
代谢产物 | • 2-OHM-Ethisterone[5] • Ethisterone[6][7] |
生物半衰期 | Acute: 3–10 hours[8][1] Chronic: 24–26 hours[8] |
排泄途径 | 尿、粪便[8][1] |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 17230-88-5 Y |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.037.503 |
化学信息 | |
化学式 | C22H27NO2 |
摩尔质量 | 337.463 g/mol |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
| |
|
Close
达那唑具有雄性化的副作用,使其用途大受限制。常见不良反应包含痤疮、多毛症,以及声音变低沉[1][13]。达那唑的作用机转复杂,同时具有弱雄激素、弱同化类固醇、弱孕激素,弱抗促性腺激素(英语:Antigonadotropin)、弱固醇类合成抑制剂(英语:steroidogenesis inhibitor),以及功能性抗动情素药物(英语:Antiestrogen)[4][9][14][9][14][15]。
达那唑发现于1963年,并于1971年应用于医学[9][16][17][18]。随着副作用更少的性腺激素释放素类似物(英语:gonadotropin-releasing hormone analogue)应用逐渐广泛,达那唑在治疗子宫内膜异位症的角色已被前者所取代[3]。